1-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)肼 | 1021268-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)肼
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-hydrazinylpyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-4-hydrazinopyrimidine；(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 1021268-16-5
• 化学式: C₄H₄BrClN₄
• 分子量: 223.46
• InChiKey: AMSJZRAXFYZFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到8-bromo-5-chlorotetrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112766A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)肼
  参考文献：
  名称：

  针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01161

文献信息

• 化合物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109020975B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。
• Synthesis of new 1, 2, 4-triazole derivatives and their anticorrosion properties on mild steel in hydrochloric acid medium
  作者：Doddahosur M. Gurudatt、Kikkeri N. Mohana、Harmesh C. Tandon

  DOI：10.1016/j.molliq.2015.07.014

  日期：2015.11

  New 1, 2, 4-triazole derivatives have been synthesized and their anticorrosion properties established. The structures of these compounds were confirmed by spectral studies. The corrosion inhibition of mild steel in 0.5 M HCl by the three derivatives at 0.01–0.05 g L− 1 was studied using mass loss and electrochemical techniques. Corrosion inhibition mechanism was proposed based on activation and adsorption

  已经合成了新的1、2、4-三唑衍生物，并确定了它们的防腐性能。这些化合物的结构已通过光谱研究证实。使用质量损失和电化学技术研究了三种衍生物在0.01–0.05 g L -1下对0.5 M HCl中低碳钢的腐蚀抑制作用。根据活化和吸附热力学参数，提出了缓蚀机理。扫描电子显微镜显示出在金属表面上形成的膜。抑制剂的电子性质从Hyperchem 7.5包装程序获得。理论和实验结果之间发现极好的相关性。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110237565A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Substituted tetrazolo[1,5-A]pyrazine inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US08569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazine compounds for Formula IX: as well as pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及代替的四唑[1,5-a]吡嗪化合物，化学式为IX：以及其制药组合物，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• EED INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：ShanghaiTech University

  公开号：EP4056570A1

  公开（公告）日：2022-09-14

  The present invention relates to a compound of formula (X) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound and a use.

  本发明涉及公式（X）的化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶体形态、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及含有该化合物的药物组合物和用途。