2-(苯甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酸 | 72756-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酸
• 英文名称: N-benzoyl-tert-leucine
• 英文别名: rac-N-benzoyl-tert-leucine；N-benzoyl-DL-tert-leucine；2-benzamido-3,3-dimethylbutanoic acid；(+/-)-α-Benzamido-β,β-dimethyl-buttersaeure；(+/-)-2-Benzoylamino-3,3-dimethyl-buttersaeure；(+/-)-2-benzoylamino-3,3-dimethyl-butyric acid；2-(benzoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid；N-benzoyl-DL-t-leucine；Bz-DL-Tle
• CAS: 72756-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD12414411
• 分子量: 235.283
• InChiKey: QBZAPERNRVJFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到DL-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  连续钌催化烯烃异构化和氧化：在合成异常氨基酸中的应用

  摘要：

  如何两次使用钌异构化催化剂？已经开发了一种钌催化的烯丙基正式两碳断裂成羧酸的序列。该反应包括使用市售钌催化剂的初始异构化步骤，然后将配合物原位转化为能够催化后续氧化反应的金属-氧类物质。该方法使具有挑战性的α-三取代和四取代α-氨基酸的对映选择性合成成为可能，包括抗癫痫药物左乙拉西坦的权宜之计全合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08496
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)acetamide 生成 2-(苯甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Amines. IV. The Dissymmetric Chromophore in the N-Salicylidene Derivatives of α- and β-Arylalkylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a035

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• Self-association-free dimeric cinchona alkaloid organocatalysts: unprecedented catalytic activity, enantioselectivity and catalyst recyclability in dynamic kinetic resolution of racemic azlactones
  作者：Ji Woong Lee、Tae Hi Ryu、Joong Suk Oh、Han Yong Bae、Hyeong Bin Jang、Choong Eui Song

  DOI：10.1039/b917882a

  日期：——

  Self-association-free, bifunctional, squaramide-based dimeric cinchona alkaloid organocatalysts show unprecedented catalytic activity, enantioselectivity and catalyst recyclability in the dynamic kinetic resolution (DKR) reaction of a broad range of racemic azlactones.

  无自缔合，双官能，基于方胺的二聚体金鸡纳生物碱有机催化剂在广泛的外消旋a内酯的动态动力学拆分（DKR）反应中显示出空前的催化活性，对映选择性和催化剂可回收性。
• Dynamic Kinetic Resolution of N-Benzoyl-DL-Amino Acids via Peptide Bond Forming Reactions
  作者：Toshifumi Miyazawa、Takashi Hamada

  DOI：10.2174/092986610790963582

  日期：2010.4.1

  Dynamic kinetic resolution (DKR) was demonstrated in the carbodiimide-mediated couplings of N-benzoyl-DLamino acids with L-amino acid esters: the yields of the D-L-peptides significantly exceeded 50% in some cases. NBenzoyl- DL-t-leucine afforded the D-L-peptide almost exclusively (up to 96% yield) in the reaction with methyl Lprolinate, which is the most efficient DKR obtained in the field of amino acids and derivatives.

  动态动力学分辨法（DKR）在碳二亚胺介导的N-苯甲酰基-DL氨基酸与L-氨基酸酯的偶联反应中得到了展示：在一些情况下，D-L-肽的产率显著超过50%。N-苯甲酰基-DL-叔亮氨酸在与L-脯氨酸甲酯的反应中几乎专一地得到了D-L-肽（产率高达96%），这是氨基酸及其衍生物领域中获得的最有效的DKR反应。
• Diastereoselective Synthesis of Oxazoloisoindolinones via Cascade Pd-Catalyzed <i>ortho</i>-Acylation of <i>N</i>-Benzoyl α-Amino Acid Derivatives and Subsequent Double Intramolecular Cyclizations
  作者：Kun Jing、Xiang-Nan Wang、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02509

  日期：2019.1.4

  The first cascade diastereoselective synthesis of oxazoloisoindolinones via the palladium-catalyzed decarboxylative ortho-acylation of N-benzoyl α-amino acid derivatives followed by double intramolecular cyclizations has been demonstrated. This reaction, using α-amino acids as directing groups and α-oxocarboxylic acids as the acylation source, features a broad substrate scope, good functional group

  已经证明了通过N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的钯催化的脱羧正酰化，然后是双分子内环化，首次级联非对映选择性地合成了恶唑并异吲哚满酮。该反应以α-氨基酸为导向基团，α-氧代羧酸为酰化源，具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，高区域选择性和出色的非对映选择性。
• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。