2'-(Methylamino)-4-(dimethylamino)diphenylmethane | 65647-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(Methylamino)-4-(dimethylamino)diphenylmethane
• 英文别名: N,N',N'-Trimethyl-o,p'-diaminodiphenylmethan；2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N-methylaniline
• CAS: 65647-34-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: GSSALUAUEHQLIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氨基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-dimethylaniline hydrobromide 作用下， 生成 2'-(Methylamino)-4-(dimethylamino)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Giumanini,A.G.; Musiani,M.M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32b, p. 1314 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic tertiary amines and n-butyl nitrite
  作者：Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86768-5

  日期：——

  The reaction between alkyl nitrites, particularly n-butyl nitrite, and tertiary aromatic amines under a variety of experimental conditions promptly yielded products of N-dealkylation-N-nitrosation, ring nitration, ipso-substitution and, occasionally, combinations of these processes. Aminoethers were detected as final products and intermediates on the way to N-nitrosations. Reaction pathways are suggested

  在各种实验条件下，亚硝酸烷基酯，特别是亚硝酸正丁酯与叔芳族胺之间的反应迅速产生了N-脱烷基化-N-亚硝化，环硝化，ipso取代的产物，有时还产生了这些过程的组合。在进行亚硝化的过程中，氨基醚被检测为最终产物和中间体。根据实验证据，对某些观察到的行为建议了反应途径，而其他替代方法则被放弃。