1-(4-methoxyphenyl)azo-1-chloroacetone | 120353-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)azo-1-chloroacetone
• 英文别名: 1-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]propan-2-one
• CAS: 120353-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: GVJNXPBXIDSATH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基甲酰基硫代乙酰胺 、 1-(4-methoxyphenyl)azo-1-chloroacetone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-(4-methoxyphenylazo)-2,4-dimethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  El-Reedy, A. M.; Hussain, S. M.; Youssef, M. M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 521 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF ISOXAZOLO [5′,4′:4,5]THIAZOLO[3,2-<i>a</i>]THIENO PYRIMIDINES A NEW RING SYSTEM
  作者：A. M. Abdel-fattah、As. Aly、F. A. Gad、M. E. A. Zaki、A. B. A. El-gazzar

  DOI：10.1080/10426509808033738

  日期：1998.10.1

  potassium hydroxide yielded the S-acetylacetone derivative 5d. The latter compound reacted with hydrazines and thiourea affording the 2-pyrazolthio and the 2-pyrimidinylthio derivatives 11 and 12, respectively. Compound 5d also underwent cyclization on boiling with acetic anhydride/pyridine solution to yield 2-acetyl-3,6,7-trimethyl-5H-thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one (13). The 2-methylthioderivative

  摘要 采用一锅法合成 6,7-二甲基-2-芳基-5-H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-3,5-二酮 2 -二甲基-2-硫代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-one (1)、氯乙酸和适当的醛。化合物2与羟胺反应得到2,3-二氢-7,8-二甲基-3-取代-9H-异恶唑并[5',4':4,5]噻唑并[3,2-a]噻吩并[2,3] -d]pyrimidin-9-ones (4)。1与3-氯戊-2,4-二酮在乙醇氢氧化钾中的反应产生S-乙酰丙酮衍生物5d。后一种化合物与肼和硫脲反应，分别得到 2-吡唑硫基和 2-嘧啶基硫代衍生物 11 和 12。化合物5d也与乙酸酐/吡啶溶液在沸腾时进行环化，得到2-乙酰基-3,6,7-三甲基-5H-噻吩并[2,3-d]噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-一 (13)。2-甲基硫代衍生物5a在用过氧化氢处理后转化为相应的2-甲基砜衍生物9。
• Ruthenium(II) 2,2′-bipyridine complexes incorporating substituted phenylazo-(2-(phenylthio))phenylmethine ancillary ligands. Synthesis, crystal structure, spectroscopic and redox properties
  作者：Mousa Al-Noaimi、Mohammad El-khateeb、Salim F. Haddad、Haytham Saadeh

  DOI：10.1007/s11243-010-9407-5

  日期：2010.10

  spectroscopic (IR, UV/vis and NMR) and electrochemical (CV) techniques. The electrochemical parameters (EL(L)) of the azoimine ligands are reported.Graphical AbstractFive ruthenium complexes bearing phenylazo-(2-(phenylthio))phenylmethine ligands of the general type trans-[RuII(bpy)(L)(Cl)2] L = YC6H4N=NC(COCH3)=NC6H4(2-SC6H5), Y = H (L1), Cl (L2), OCH3 (L3), Br (L4), and NO2 (L5)} has been synthesized

  带有一般类型反式-[RuII(bpy)(L)(Cl)2] (C1–C5) L = YC6H4N=NC(COCH3)=NC6H4 的苯基偶氮-(2-(苯硫基))苯基次甲基配体的五种钌配合物(2-SC6H5)、H (L1)、Cl (L2)、OCH3 (L3)、Br (L4) 或 NO2 (L5)} 已合成。报道了反式-[Ru(bpy)(L1)(Cl)2] (C1) 的晶体结构，并且没有显示出直接的金属-S 相互作用。这些配合物已通过光谱（IR、UV/vis 和 NMR）和电化学 (CV) 技术进行表征。报道了偶氮亚胺配体的电化学参数 (EL(L))。 图形摘要五个带有一般类型反式-[RuII(bpy)(L)(Cl)2 苯基偶氮-(2-(苯硫基))苯基次甲基配体的钌配合物] L = YC6H4N=NC(COCH3)=NC6H4(2-SC6H5), Y = H (L1), Cl (L2), OCH3
• Synthesis of novel scaffolds based on bis-thiazole or bis-triazolothiadiazine linked to quinoxaline as new hybrid molecules
  作者：Mostafa E. Salem、Mohmmad S. Qenawy、Ahmed M. Farag、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1080/00397911.2022.2153338

  日期：2023.1.17

  bis(2-bromoethanone) yielded novel bis-thiazoles. Furthermore, by reacting bis(2-bromoethanone) with the appropriate 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole derivatives, novel bis(5,6-dihydro-s-triazolo[3,4-b]thiadiazines) linked to quinoxaline moiety were obtained in good yields. The starting bis-thiosemicarbazone was obtained by reacting 1,1'-((quinoxaline-2,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diethanone with thiosemicarbazide

  摘要 通过在乙醇/二甲基甲酰胺（EtOH）中适当的 α-卤代酮或 α-酮-亚肼酰氯与相应的双（肼甲硫代酰胺）反应，以良好的收率合成了新型双噻唑，与喹喔啉连接作为新型杂化分子/DMF) 在几滴三乙胺 (TEA) 存在下回流。适当的硫代酰胺与相应的双（2-溴乙酮）反应产生新型双噻唑。此外，通过使双（2-溴乙酮）与适当的 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole 衍生物反应，新型双（5,6-二氢-s-三唑并 [3,4- b]噻二嗪）连接到喹喔啉部分以良好的收率获得。起始双缩氨基硫脲是通过 1,1'-((喹喔啉-2,3-二基双(氧基))双(4,1-亚苯基))二乙酮与氨基硫脲在含有几滴乙酸 (AcOH) 的乙醇中反应得到的) 回流。另一方面，1,1'-((quinoxaline-2,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2-bromoethanone)
• El-Reedy, A. M.; Hussain, S. M.; Youssef, M. M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 521 - 529
  作者：El-Reedy, A. M.、Hussain, S. M.、Youssef, M. M. M.

  DOI：——

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