(2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone | 86415-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Hydroxy-4-methylphenyl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 86415-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: IQLIIFBTSODIDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methylthioxanthone-10,10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化磺酰化自偶联合成噻吨酮 10,10-二氧化物和砜荧光素

  摘要：

  我们的报告描述了通过适当取代的二苯甲酮的 Pd 催化磺酰化自偶联来轻松且可规模化地制备 9 H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物。这种转化为以前未报道的砜荧光素和荧光酮提供了一条直接的途径。这些红色荧光染料的几个例子已经被制备、表征和评估为与具有 775 nm 受激发射损耗的超分辨率荧光显微镜兼容的活细胞渗透标记。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04300
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化酮指导的芳烃羟基化反应合成邻酰基苯酚

  摘要：

  负责的酮：已开发出正式的酮导向的钯催化芳烃的邻羟基化反应，作为从简单的芳基酮中获得邻酰基苯酚的有效方法。还显示了使用酮引导基团访问缩酮-内酯基序的Pd催化的氧化邻位羰基化反应。酮的普遍性和通用性使这些方法具有吸引力。BTI = PhI（TFA）2；DCE = 1,2-二氯乙烷

  DOI：

  10.1002/anie.201207479

文献信息

• Broadening the catalyst and reaction scope of regio- and chemoselective C–H oxygenation: a convenient and scalable approach to 2-acylphenols by intriguing Rh(ii) and Ru(ii) catalysis
  作者：Gang Shan、Xuesong Han、Yun Lin、Shanyou Yu、Yu Rao

  DOI：10.1039/c3ob27457h

  日期：——

  catalyzed C–H oxygenation of aryl ketones and other arenes has been developed for the facile synthesis of diverse functionalized phenols. The reaction demonstrates excellent reactivity, regio- and chemoselectivity, good functional group compatibility and high yields. The practicality of this method has been proved by gram-scale synthesis of a few different 2-acylphenols. Its utility has been well exemplified

  已开发出一种独特的Rh（II）和Ru（II）催化的芳基酮和其他芳烃的CH氧化反应，可以轻松合成各种功能化的酚。该反应显示出优异的反应性，区域和化学选择性，良好的官能团相容性和高产率。该方法的实用性已通过克级合成几种不同的2-酰基酚得到了证明。它的效用已在杂环合成和药物的直接修饰中的进一步应用中得到很好的例证非诺贝特。
• Synthesis of V‐Shaped Bis‐coumarins through Aldol Reaction/Double Lactonization Cascade Reaction from Bis(2‐hydroxyphenyl)methanone and Meldrum's Acid
  作者：Ding Wang、Zhishuang Ma、Jin Xi、Nana Wang、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202101489

  日期：2022.4.5

  A concise and efficient method was developed for the synthesis of chromeno[3,4- c ]chromene-6,7-dione using readily available bis(2-hydroxyphenyl)methanone and Meldrum's acid. The protocol displays a broad substrate scope and good functional group tolerance, including alkyl, alkoxyl, aryl and halogens. These π-extended scaffolds showed blue-green fluorescence with a large Stokes shift. The photophysical

  使用容易获得的双（2-羟基苯基）甲酮和 Meldrum 酸，开发了一种用于合成色烯[3,4-c]色烯-6,7-二酮的简洁有效的方法。该协议显示了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，包括烷基、烷氧基、芳基和卤素。这些 π 延伸的支架显示出具有大斯托克斯位移的蓝绿色荧光。光物理研究表明，2 位取代的色烯[3,4-c]色烯-6,7-二酮引起了显着的红移。
• Plastic lens and process for producing the lens
  申请人：HOYA CORPORATION

  公开号：EP1505412B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• NEAR-INFRARED-ABSORBING MATERIAL AND NEAR-INFRARED-ABSORBING FILTER
  申请人：KIMURA Keizo

  公开号：US20080073626A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention provides a near-infrared-absorbing material comprising at least one first compound selected from the group consisting of a singlet oxygen scavenger, a radical trapping agent and an antioxidant and at least one second compound represented by the following formula (II-1) or (II-2).
• Near infrared ray absorbing material and near infrared ray absorbing filter
  申请人：Kimura Keizo

  公开号：US20080169453A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  According to the present invention, there is provided a near infrared ray absorbing material comprising at least a first compound having a spectral absorption maximum wavelength of 470 nm or less in a range of 270 to 1600 nm in solution, and a second compound represented by the following formula (II-1) or (II-2). where in the formulas, R 201 , R 202 , R 211 , R 212 , R 221 , and R 222 each represent, independently, a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group, or a heterocyclic group linked via a carbon atom; Z 201 and Z 202 represent a nonmetal atomic group necessary for forming a nitrogen-containing heterocycle; R 213 to R 216 and R 223 to R 226 represent a hydrogen atom or a substituent.