(2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone | 86415-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Hydroxy-4-methylphenyl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 86415-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: IQLIIFBTSODIDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methylthioxanthone-10,10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化磺酰化自偶联合成噻吨酮 10,10-二氧化物和砜荧光素

  摘要：

  我们的报告描述了通过适当取代的二苯甲酮的 Pd 催化磺酰化自偶联来轻松且可规模化地制备 9 H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物。这种转化为以前未报道的砜荧光素和荧光酮提供了一条直接的途径。这些红色荧光染料的几个例子已经被制备、表征和评估为与具有 775 nm 受激发射损耗的超分辨率荧光显微镜兼容的活细胞渗透标记。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04300
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-hydroxy-4-methylphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化酮指导的芳烃羟基化反应合成邻酰基苯酚

  摘要：

  负责的酮：已开发出正式的酮导向的钯催化芳烃的邻羟基化反应，作为从简单的芳基酮中获得邻酰基苯酚的有效方法。还显示了使用酮引导基团访问缩酮-内酯基序的Pd催化的氧化邻位羰基化反应。酮的普遍性和通用性使这些方法具有吸引力。BTI = PhI（TFA）2；DCE = 1,2-二氯乙烷

  DOI：

  10.1002/anie.201207479

文献信息

• Synthesis of<i>ortho</i>-Acylphenols through the Palladium-Catalyzed Ketone-Directed Hydroxylation of Arenes
  作者：Fanyang Mo、Louis J. Trzepkowski、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201207479

  日期：2012.12.21

  Ketone in charge: A formal ketone‐directed palladium‐catalyzed ortho‐hydroxylation of arenes has been developed as an effective approach to access o‐acylphenols from simple arylketones. A Pd‐catalyzed oxidative ortho‐carbonylation reaction using ketone directing groups to access a ketal–lactone motif is also demonstrated. The ubiquity and versatile nature of ketones make these methods attractive. BTI=PhI(TFA)2;

  负责的酮：已开发出正式的酮导向的钯催化芳烃的邻羟基化反应，作为从简单的芳基酮中获得邻酰基苯酚的有效方法。还显示了使用酮引导基团访问缩酮-内酯基序的Pd催化的氧化邻位羰基化反应。酮的普遍性和通用性使这些方法具有吸引力。BTI = PhI（TFA）2；DCE = 1,2-二氯乙烷
• Synthesis of V‐Shaped Bis‐coumarins through Aldol Reaction/Double Lactonization Cascade Reaction from Bis(2‐hydroxyphenyl)methanone and Meldrum's Acid
  作者：Ding Wang、Zhishuang Ma、Jin Xi、Nana Wang、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202101489

  日期：2022.4.5

  A concise and efficient method was developed for the synthesis of chromeno[3,4- c ]chromene-6,7-dione using readily available bis(2-hydroxyphenyl)methanone and Meldrum's acid. The protocol displays a broad substrate scope and good functional group tolerance, including alkyl, alkoxyl, aryl and halogens. These π-extended scaffolds showed blue-green fluorescence with a large Stokes shift. The photophysical

  使用容易获得的双（2-羟基苯基）甲酮和 Meldrum 酸，开发了一种用于合成色烯[3,4-c]色烯-6,7-二酮的简洁有效的方法。该协议显示了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，包括烷基、烷氧基、芳基和卤素。这些 π 延伸的支架显示出具有大斯托克斯位移的蓝绿色荧光。光物理研究表明，2 位取代的色烯[3,4-c]色烯-6,7-二酮引起了显着的红移。
• Plastic lens and process for producing the lens
  申请人：HOYA CORPORATION

  公开号：EP1505412B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• NEAR-INFRARED-ABSORBING MATERIAL AND NEAR-INFRARED-ABSORBING FILTER
  申请人：KIMURA Keizo

  公开号：US20080073626A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention provides a near-infrared-absorbing material comprising at least one first compound selected from the group consisting of a singlet oxygen scavenger, a radical trapping agent and an antioxidant and at least one second compound represented by the following formula (II-1) or (II-2).
• Near infrared ray absorbing material and near infrared ray absorbing filter
  申请人：Kimura Keizo

  公开号：US20080169453A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  According to the present invention, there is provided a near infrared ray absorbing material comprising at least a first compound having a spectral absorption maximum wavelength of 470 nm or less in a range of 270 to 1600 nm in solution, and a second compound represented by the following formula (II-1) or (II-2). where in the formulas, R 201 , R 202 , R 211 , R 212 , R 221 , and R 222 each represent, independently, a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group, or a heterocyclic group linked via a carbon atom; Z 201 and Z 202 represent a nonmetal atomic group necessary for forming a nitrogen-containing heterocycle; R 213 to R 216 and R 223 to R 226 represent a hydrogen atom or a substituent.