N,N-diethyl-6-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide | 1367352-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-6-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide
• CAS: 1367352-50-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: ZEOGTYACMPYGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-6-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide 、 亚硝基苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以41 mg的产率得到N,N-diethyl-4-(phenylamino)-5-(pyrrolidin-1-yl)biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从钒胺盐可扩展合成高反应性1,3-二氨基二烯及其在Diels-Alder反应中的应用

  摘要：

  报道了一种实用且无色谱法合成的钒胺盐及其在Diels-Alder反应中作为二烯前体的用途。此外，在竞争实验中，1,3-二吡咯烷基-1,3-丁二烯的反应活性明显高于Rawal的二烯。

  DOI：

  10.1021/jo202655h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylcinnamide 、 1,3-dipyrrolidino-1,3-butadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-diethyl-6-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从钒胺盐可扩展合成高反应性1,3-二氨基二烯及其在Diels-Alder反应中的应用

  摘要：

  报道了一种实用且无色谱法合成的钒胺盐及其在Diels-Alder反应中作为二烯前体的用途。此外，在竞争实验中，1,3-二吡咯烷基-1,3-丁二烯的反应活性明显高于Rawal的二烯。

  DOI：

  10.1021/jo202655h

文献信息

• Scalable Synthesis of Highly Reactive 1,3-Diamino Dienes from Vinamidinium Salts and Their Use in Diels–Alder Reactions
  作者：Sida Zhou、Eduardo Sánchez-Larios、Michel Gravel

  DOI：10.1021/jo202655h

  日期：2012.4.6

  A practical and chromatography-free synthesis of vinamidinium salts and their use as diene precursors in Diels–Alder reactions is reported. Additionally, 1,3-dipyrrolidino-1,3-butadiene was shown to be significantly more reactive than Rawal’s diene in a competition experiment.

  报道了一种实用且无色谱法合成的钒胺盐及其在Diels-Alder反应中作为二烯前体的用途。此外，在竞争实验中，1,3-二吡咯烷基-1,3-丁二烯的反应活性明显高于Rawal的二烯。