1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1143523-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1143523-52-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: TXHNVNBDURKLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrachloropalladate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到刺芒柄花素
  参考文献：
  名称：

  A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine

  摘要：

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.041
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine

  摘要：

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.041

文献信息

• A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine
  作者：Evin H. Granados-Covarrubias、Luis A. Maldonado

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.041

  日期：2009.4

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.