ethyl N-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl alaninate
• 英文别名: Ethyl 2-[[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethyl]sulfonylamino]propanoate
• 化学式: C₉H₁₀F₈INO₅S
• 分子量: 523.14
• InChiKey: QLRBMPJMLFWCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)propene 、 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl)-2-ethoxyl-2-trimethylsilyloxy-3-methyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  含氟氮丙啶和α-氨基酯的新途径

  摘要：

  已经研究了氟代烷烃磺酰叠氮化物与几种甲硅烷基烯酮缩醛的反应。1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基-乙烯容易与叠氮化物反应，以高收率得到N-氟烷烃磺酰基取代的甘氨酸盐。然而，单或二烷基取代的甲硅烷基烯酮缩醛与叠氮化物的反应产生了N-取代的α-氨基酯和取代的N-全氟烷烃磺酰基氮丙啶。还研究了氮丙啶的酸性水解。讨论了形成氮丙啶和α-氨基酯的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01050-4