十二烷基三乙基氯化铵 | 23358-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十二烷基三乙基氯化铵
• 英文名称: triethyl-dodecyl-ammonium; chloride
• 英文别名: Triaethyl-dodecyl-ammonium; Chlorid；Dodecyltriethylammonium chloride；dodecyl(triethyl)azanium;chloride
• CAS: 23358-96-5
• 化学式: C₁₈H₄₀N*Cl
• 分子量: 305.975
• InChiKey: YXQMBBJITUIBDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 1-氯十二烷 在 水 作用下， 生成 十二烷基三乙基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  DE756185

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 、 氯化苄 在 十二烷基三乙基氯化铵 乙醚 、 水 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 4.4 g (52% yield) of 3-benzyl-4-methyl-3-pentene-2-one的产率得到3-benzyl-4-methyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5-trisubstituted-2-cyclopentenones via base induced

  摘要：

  2,3,5-三取代-2-环戊烯酮或2,3-二取代-2-环戊烯酮（如顺式茉莉酮）是通过将3-氯-3,4-二取代-4-戊烯-2-酮与强碱接触制备而成。还公开了制备反应物的方法。

  公开号：

  US05026918A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20180118646A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  In a cross coupling reaction, in a case where a halogen atom is selected as the leaving group of the raw material compound, a harmful halogen waste forms as a by-product after the reaction, and disposal of the waste liquid is complicated and environmental burden is high. In a carbon-hydrogen activation cross coupling reaction which requires no halogen atom as the leaving group, although no halogen waste forms as a by-product, the reaction substrate is considerably restricted, and the reaction remains a limited molecular construction method. A method for producing an aromatic compound, which comprises subjecting an aromatic nitro compound and a boronic acid compound to a cross coupling reaction in the presence of a metal catalyst.

  在交叉偶联反应中，如果选择卤素原子作为原料化合物的离去基团，反应后会形成有害的卤素废物，废液的处理复杂且对环境的负担重。在不需要卤素原子作为离去基团的碳氢活化交叉偶联反应中，虽然不会形成卤素废物作为副产品，但反应底物的选择受到了相当大的限制，使得这种反应仍然是一种有限的分子构建方法。 一种生产芳香化合物的方法，该方法包括在金属催化剂的存在下，将芳香硝基化合物和硼酸化合物进行交叉偶联反应。
• COMBINATION PEPTIDE-NANOPARTICLES AND DELIVERY SYSTEMS INCORPORATING SAME
  申请人：Midatech Limited

  公开号：US20150099698A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Nanoparticles having a core and a corona of ligands covalently linked to the core, wherein differing species of peptides are bound to the nanoparticles and incorporated into various dosage forms.

  纳米颗粒具有核心和与核心共价连接的配体环，其中不同种类的肽与纳米颗粒结合，并纳入各种剂型中。
• Process for producing allyl halide compound
  申请人：——

  公开号：US20020107422A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  There are disclosed a composition comprising (E)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene and (Z)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene, wherein the ratio of the E isomer to the total amount of the E and Z isomers is 0.9 or more; a process for producing the same and a process using the same to produce an allyl halide compound of formula (1): 1 wherein X denotes a bromine atom, Y denotes an ArS(O) 2 group or an RCOO group, wherein Ar denotes an aryl group which may be substituted and R denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group which may be substituted, and the wavy line means that the derivative is a mixture of an E or Z geometrical isomer.

  本发明涉及一种包含(E)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯和(Z)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯的组合物，其中E异构体与E和Z异构体的总量之比为0.9或更高；一种生产该组合物的方法以及使用该组合物生产化合物的方法，所述化合物的分子式为（1）：其中X代表溴原子，Y代表ArS(O)2基团或RCOO基团，其中Ar代表可能被取代的芳基，R代表氢原子、低碳烷基或可能被取代的芳基，波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。
• Catalyst for producing arylamine and process for producing arylamine by means thereof
  申请人：Miyazaki Takanori

  公开号：US20070282111A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  To provide a process for preparing an arylamine highly selectively and highly efficiently, which is also industrially superior without a fear of a side reaction when a strong base is employed. An aryl compound having an active group is reacted with an amine compound in the presence of a base by means of a catalyst for producing an arylamine which comprises a palladium compound having a tertiary phosphine group and a phase-transfer catalyst.

  提供一种高度选择性和高效率地制备芳胺的工艺，同时在使用强碱时无需担心副反应的工业上优越的方法。在存在碱和催化剂的情况下，通过将具有活性基团的芳基化合物与胺基化合物反应，制备一种包含具有三膦基团和相转移催化剂的钯化合物的芳胺。
• TETRAHYDRONAPHTHO[1,2-B]FURAN-2(3H)-ONE DERIVATIVES AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI QINGDONG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200199089A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Disclosed are a tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one derivative of formula (I) and a method of making the same, where definitions of R, R 1 and R 2 herein are the same as those in the specification. It has been demonstrated by animal experiments that the tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one derivative can significantly inhibit the adjuvant-induced in Wistar male rats so that it can alleviate the primary and secondary lesions, showing a preventive activity to some extent. Therefore, the tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one derivative provided herein is applicable to the preparation of a drug for preventing/treating rheumatoid arthritis, and has promising clinical applications.

  本文公开了一种式(I)的四氢萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮衍生物及其制备方法，其中R、R1和R2的定义与规范中的相同。动物实验表明，四氢萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮衍生物能够显著抑制Wistar雄性大鼠中的佐剂诱导，从而减轻初级和次级病变，具有一定的预防作用。因此，本文提供的四氢萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮衍生物适用于制备预防/治疗类风湿性关节炎的药物，并具有很好的临床应用前景。