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6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethylchroman-8-carbaldehyde | 137418-96-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethylchroman-8-carbaldehyde
英文别名
6-benzyloxy-8-formyl-2,2,5,7-tetramethylchroman;2,2,5,7-Tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromene-8-carbaldehyde
6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethylchroman-8-carbaldehyde化学式
CAS
137418-96-3
化学式
C21H24O3
mdl
——
分子量
324.42
InChiKey
QYPVQLDWPLDWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethylchroman-8-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾18-冠醚-6盐酸羟胺氢气乙酸酐 作用下, 以 甲醇乙醇二乙二醇 为溶剂, 反应 55.66h, 生成 6-hydroxy-2,2,5,7-tetramethylchroman-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    维生素 E 类似物的合成:维生素 E 的可能活性形式
    摘要:
    我们合成了几种含有含氧官能团的维生素 E 类似物,以取代所有天然维生素 E 同源物共有的 8-甲基,基于甲基可能被代谢氧化以产生可能具有特定功能的活性形式的假设除了抗氧化功能。所有检测的维生素 E 类似物都具有抗氧化活性。8- [6-羟基-2,5,7-三甲基] -2- (4,8,12-trimethyltridecanyl) chroman'methanol (1d) 和 2,5,7-trimethyl-2- (4,8,12 -Trimethyltridecanyl) chroman-6-ol (4d) 显示出与 α-生育酚相似的活性。6-羟基-2,5,7-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)色满-8-甲醛(2d)和6-羟基-2,5,7-三甲基-2-(4,8 , 12-trimethyltridecanyl) chroman-8- 羧酸 (3d) 表现出比 α-生育酚弱的活性,但它们的作用持续时间,
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290106
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮盐酸 、 sodium disulfite 、 silica gel 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氯化碳乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-benzyloxy-2,2,5,7-tetramethylchroman-8-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    维生素 E 类似物的合成:维生素 E 的可能活性形式
    摘要:
    我们合成了几种含有含氧官能团的维生素 E 类似物,以取代所有天然维生素 E 同源物共有的 8-甲基,基于甲基可能被代谢氧化以产生可能具有特定功能的活性形式的假设除了抗氧化功能。所有检测的维生素 E 类似物都具有抗氧化活性。8- [6-羟基-2,5,7-三甲基] -2- (4,8,12-trimethyltridecanyl) chroman'methanol (1d) 和 2,5,7-trimethyl-2- (4,8,12 -Trimethyltridecanyl) chroman-6-ol (4d) 显示出与 α-生育酚相似的活性。6-羟基-2,5,7-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)色满-8-甲醛(2d)和6-羟基-2,5,7-三甲基-2-(4,8 , 12-trimethyltridecanyl) chroman-8- 羧酸 (3d) 表现出比 α-生育酚弱的活性,但它们的作用持续时间,
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290106
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文献信息

  • 4-Hydroxytetrahydropyran-2-one derivatives
    申请人:Fujirebio Inc.
    公开号:US05149834A1
    公开(公告)日:1992-09-22
    4-hydroxytetrahydropyran-2-one derivatives with general formula (I) are useful as cholesterol reducing agents as well as lipid reducing agents, serving as inhibitors of HMG-CoA reductase, and capable of inhibiting the biosynthesis of peroxidized lipids, and therefore effective for curing arteriosclerosis: ##STR1## wherein R.sub.1 represent hydrogen or a 2-tetrahydropyranyl group; R.sub.2 and R.sub.3 each represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R.sub.4 represents hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, an acyl group, an aroyl group or a substituted sulfonyl group; A represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, or --CH.dbd.CH--; and n is an integer of 1 or 2, and intermediates for synthesizing the 4-hydroxytetrahydropyran-2-one derivatives are disclosed.
    具有一般式(I)的4-羟基四氢吡喃-2-酮衍生物可用作降低胆固醇和脂质的药剂,作为HMG-CoA还原酶的抑制剂,能够抑制过氧化脂质的生物合成,因此对治疗动脉硬化有效:其中R.sub.1代表氢或2-四氢吡喃基团;R.sub.2和R.sub.3各代表氢或具有1至6个碳原子的烷基基团;R.sub.4代表氢,具有1至6个碳原子的烷基基团,具有2至6个碳原子的烯基基团,芳基,芳基烷基,酰基,芳基酰基或取代磺酰基;A代表--CH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--; n为1或2的整数,公开了用于合成4-羟基四氢吡喃-2-酮衍生物的中间体。
  • 4-Hydroxytetrahydropyran-2-one derivatives useful as cholesterol and lipid reducing agents
    申请人:FUJIREBIO INC.
    公开号:EP0445827B1
    公开(公告)日:1996-09-25
  • US5149834A
    申请人:——
    公开号:US5149834A
    公开(公告)日:1992-09-22
  • Synthesis of Vitamin E Analogues: Possible Active Forms of Vitamin E
    作者:Toshie Fujishima、Hiroyuki Kagechika、Koichi Shudo
    DOI:10.1002/ardp.19963290106
    日期:——
    We synthesized several vitamin E analogues containing oxygenated functional groups in place of the 8‐methyl group which is common to all the natural vitamin E congeners, based on the hypothesis that the methyl group might be metabolically oxidized to produce active forms which might have specific functions other than the antioxidant function. All the vitamin E analogues examined had antioxidant activity
    我们合成了几种含有含氧官能团的维生素 E 类似物,以取代所有天然维生素 E 同源物共有的 8-甲基,基于甲基可能被代谢氧化以产生可能具有特定功能的活性形式的假设除了抗氧化功能。所有检测的维生素 E 类似物都具有抗氧化活性。8- [6-羟基-2,5,7-三甲基] -2- (4,8,12-trimethyltridecanyl) chroman'methanol (1d) 和 2,5,7-trimethyl-2- (4,8,12 -Trimethyltridecanyl) chroman-6-ol (4d) 显示出与 α-生育酚相似的活性。6-羟基-2,5,7-三甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)色满-8-甲醛(2d)和6-羟基-2,5,7-三甲基-2-(4,8 , 12-trimethyltridecanyl) chroman-8- 羧酸 (3d) 表现出比 α-生育酚弱的活性,但它们的作用持续时间,
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