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2,3-二氟-4-碘苯酚 | 144292-40-0

中文名称
2,3-二氟-4-碘苯酚
中文别名
——
英文名称
2,3-difluoro-4-iodophenol
英文别名
——
2,3-二氟-4-碘苯酚化学式
CAS
144292-40-0
化学式
C6H3F2IO
mdl
——
分子量
255.991
InChiKey
IXJVMKIJWFFXCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2908199090

SDS

SDS:6aa2b2ea9096022ee9eea1671ffac66e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氟-4-碘苯酚 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    作为JAK抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物
    摘要:
    本发明提供了一种小分子化合物,具体涉及一类激酶JAK抑制剂及其在制备药物中的用途。本发明提供的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,为临床上制备与JAK激酶活性相关疾病的药物提供了一种新的选择。
    公开号:
    CN113549065B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟苯酚sodium hydroxidesodium hypochlorite 、 sodium iodide 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2,3-二氟-4-碘苯酚
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystal compounds and compositions
    摘要:
    液晶化合物Smectic C,其化学式如下(1)或(2)所示。其中,R1和R2为C1-18烷基基团;A为环状基团,如取代或未取代的1,4-苯基基团;X为直接键,O或C-C;Z为-C≡C-或-CH2CH2-;A1和A2中的一个为1,4-苯基基团,另一个为2,3-二氟-1,4-苯基基团;p为0或1。这些化合物可以提供低粘度的铁电液晶组合物,并且可作为给出负介电各向异性并扩大显示Smectic C相的温度范围的组分。
    公开号:
    EP0500210A2
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文献信息

  • [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014078609A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体,或其药物可接受的盐,其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂,可用作药物。
  • SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Fukumoto Shoji
    公开号:US20140024650A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物,可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)等药物。该化合物由式(I)表示:其中每个符号如本说明书所定义,或其盐。
  • Novel Heterocyclic Alkanol Derivatives
    申请人:NISING Carl Friedrich
    公开号:US20120004101A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to novel heterocyclic alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.
    本发明涉及新型杂环烷基醇衍生物,涉及制备这些化合物的工艺,涉及包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途,特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2012137982A9
    公开(公告)日:2013-02-14
  • HETEROCYCLISCHE ALKANOLDERIVATE ALS FUNGIZIDE
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2576527B1
    公开(公告)日:2016-01-20
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