Quinolone analogues 1. A convenient synthesis of 1-alkyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-<i>b</i>]quinoxaline-3-carboxylic acids
作者:Yoshihisa Kurasawa、Akiko Tsuruoka、Nanae Rikiishi、Noriko Fujiwara、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim
DOI:10.1002/jhet.5570370421
日期:2000.7
5-dihydropyridazino[3,4-b]qumoxaline-3,4-dicarboxylates 3a-d, whose reaction with nitrous acid effected the C4-oxidation to afford the dimethyl 1-alkyl-4-hydroxy-1,4-dihydropyridazino-[3,4-b]quinoxaline-3,4-dicarboxylates 4a-d, respectively. The reaction of compounds 4a-d with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene in ethanol provided the ethyl 1-alkyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxa-line-3-carboxylates
烷基肼基喹喔啉N-氧化物2a-d与乙炔二羧酸二甲酯的反应得到了甲基1-烷基-1,5-二氢吡啶并嗪[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯3a-d,其与亚硝酸的反应有效进行C 4氧化,分别得到二甲基1-烷基-4-羟基-1,4-二氢哒嗪-[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯4a-d。化合物4a-d与1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳烯在乙醇中的反应提供了乙基1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸盐5a-d,同时化合物发生反应用氢氧化钾在4a-d中分别提供1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸6a-d。化合物6c,d也分别通过化合物5c,d与氢氧化钾反应获得。