1-methyl-cyclohexanecarbothioic acid S-{1-[(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-naphthalen-2-yl}ester | 1231747-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-cyclohexanecarbothioic acid S-{1-[(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-naphthalen-2-yl}ester
• 英文别名: S-[1-[(1-methylcyclohexanecarbonyl)amino]naphthalen-2-yl] 1-methylcyclohexane-1-carbothioate
• CAS: 1231747-40-2
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂S
• 分子量: 423.62
• InChiKey: OTCXQPDJVCYYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-cyclohexanecarbothioic acid S-{1-[(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-naphthalen-2-yl}ester 在 potassium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-cyclohexanecarboxylic acid(2-mercapto-naphthalen-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R，R2和Q如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。

  公开号：

  US20100160441A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-萘硫醇 、 1-甲基环己烷羰基氯化物 在 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain crude 1-methyl-cyclohexanecarbothioic acid S-{1-[(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-naphthalen-2-yl}ester的产率得到1-methyl-cyclohexanecarbothioic acid S-{1-[(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-naphthalen-2-yl}ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式子I的化合物：其中R、R2和Q如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。

  公开号：

  US20100160441A1

文献信息

• CYCLOHEXANECARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379492A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8178583B2
  申请人：——

  公开号：US8178583B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20100160441A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is concerned with compounds of formula I: wherein R, R 2 , and Q are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP).

  本发明涉及式I的化合物：其中R，R2和Q如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。
• Compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178583B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention is concerned with compounds of formula I: wherein R, R2, and Q are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP).

  本发明涉及式I的化合物：其中R、R2和Q如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂。