4-(2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl)morpholine | 342435-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(3-Methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]morpholine
• CAS: 342435-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: VSBNKLOIGYKZPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲氧基-4-硝基苯酚	4-nitro-3-methoxyphenol	16292-95-8	C7H7NO4	169.137
  5-氟-2-硝基苯甲醚	4-fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene	448-19-1	C7H6FNO3	171.128

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl)morpholine 在 钯 钯 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 title compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methoxy-4-(2-morpholinoethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个公式(I)的化合物，其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 5-氟-2-硝基苯甲醚 在 苄基三乙基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.4%的产率得到4-(2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并哒嗪类IRAK4抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，特别涉及一种咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的咪唑并哒嗪类化合物是一种新型蛋白激酶IRAK4抑制剂，能选择性抑制IRAK4及其下游信号通路。本发明所述化合物具有结构式I。

  公开号：

  CN107652293A

文献信息

• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• 咪唑并哒嗪类IRAK4抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107652293A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明属于药物领域，特别涉及一种咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的咪唑并哒嗪类化合物是一种新型蛋白激酶IRAK4抑制剂，能选择性抑制IRAK4及其下游信号通路。本发明所述化合物具有结构式I。
• [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019008011A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。
• [EN] 2, 4- DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] 2,4-DI(PHENYLAMINO)PYRIMIDINES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES NEOPLASIQUES, DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004080980A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I), to processes for their production, their use as pharmaceuticals in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化合物(I)的新型嘧啶衍生物，其生产方法，它们作为药物在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统紊乱中的应用，以及包含它们的药物组合物。