(Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-(ethoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 85453-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-(ethoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 85453-49-2
• 化学式: C₄₃H₇₅NO₈SSi₂
• 分子量: 822.307
• InChiKey: RGAYWDFHQAHFPP-IHGBSMBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-(ethoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-(ethoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 Methyl (5Z,13E,8R,9S,11R,12S,15S)-11,15-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)-9-(dimethylamino)-8-(phenylsulfonyl)-5,13-prostadienoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以82%的产率得到(Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-(ethoxycarbonyl-methyl-amino)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010