(S)-4-[2-chloro-6-((thiophen-2-ylsulfonyl)methyl)pyrimidin-4-yl]-3-methylmorpholine | 1616974-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-[2-chloro-6-((thiophen-2-ylsulfonyl)methyl)pyrimidin-4-yl]-3-methylmorpholine
• 英文别名: (3S)-4-[2-chloro-6-(thiophen-2-ylsulfonylmethyl)pyrimidin-4-yl]-3-methylmorpholine
• CAS: 1616974-36-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃S₂
• 分子量: 373.884
• InChiKey: PCIQNAMLHVDAMK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 锂硼氢 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (S)-4-[2-chloro-6-((thiophen-2-ylsulfonyl)methyl)pyrimidin-4-yl]-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines

  摘要：

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.111