1,2,4,5-tetrakis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene | 1071781-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-N-[[2,4,5-tris[(dipyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1071781-30-0
• 化学式: C₅₀H₄₂N₁₂
• 分子量: 810.964
• InChiKey: ZFMDWNHHGGPPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1,2,4,5-tetrakis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Re(CO)₃(1,2,4,5-tetrakis-DPA)Br]
  参考文献：
  名称：

  含氮基双、三、四-(二-2-吡啶基氨基甲基)苯配体的三羰基铼(I)配合物的合成、分子结构和DFT研究

  摘要：

  摘要 铼起始前驱体与相应的 N,N'-二齿 2,2'-二吡啶胺配体 (L1-L5) 在甲苯介质中在氮气氛下反应形成单核三羰基铼 (I) 配合物。这些配合物由通式 fac-[Re(L) (CO)3Br] (1-5) 表示；其中，L = 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L1）、1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L2）、1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯(L3)、1,3,5-三(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L4)和1,2,4,5-四(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L5)。所有这些配合物均已合成并通过 FT-IR、1H NMR、UV-Vis 和质谱技术进行表征。还研究了这些配合物的发射光谱，发现配合物 (5) 与其他配合物相比显示出最大的发射。而且，通过单晶 X 射线衍射分析确定了两种配合物（2 和 4）的结构。对复合物 (2、4 和 5) 进行了时间相关的 DFT 计算，这些计算与实验吸收数据非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.078
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 四溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 以34%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  系统取代的（二-2-吡啶基氨基甲基）苯配体及其Re（I）配合物的光物理行为：结合实验和理论方法

  摘要：

  通过稳态和时间分辨荧光光谱研究了在不同组成的DMSO中系统地取代在刚性苯核上的一系列柔性二-2-吡啶基氨基甲基取代的配体及其相应的单金属Re（I）配合物的光物理行为–水二元溶剂混合物。在较低的DMSO含量（X DMSO  = 0.1–0.3）混合溶剂中，异常的荧光特性与DMSO的令人着迷的特性一致，已知该特性会干扰水与溶质的氢键结合能力。自旋允许配体π–π *过渡在（1，3）替换系统中更为明显。配合物的计算光谱参数与配体显着不同，主要是由于配体向金属的电荷转移。实验结果与密度泛函理论（DFT）计算的B3LYP / 6-31G（d，p）/ LANL2DZ水平获得的理论结果非常吻合。天然键轨道（NBO）分析和前沿分子轨道检查显示，对称取代的多发色配体的基本结构可以诱发激发能跳跃，类似于人工天线系统。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.03.031

文献信息

• Interaction of copper(II) and palladium(II) with linked 2,2′-dipyridylamine derivatives: Synthetic and structural studies
  作者：Bianca Antonioli、David J. Bray、Jack K. Clegg、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Anne Jäger、Katrina A. Jolliffe、Olga Kataeva、Leonard F. Lindoy、Peter J. Steel、Christopher J. Sumby、Marco Wenzel

  DOI：10.1016/j.poly.2008.06.036

  日期：2008.9

  [Cu2(4)(NO3)4], [Cu2(5)(NO3)4] · 2CH3OH, [Cu2(6)(CH3OH)2(NO3)4], [Cu4(8)](NO3)4] · 4H2O while complexation of palladium(II) with 1, 4, 5 and 6 gave [Pd(1)2](PF6)2 · 2CH3OH, [Pd2(4)Cl4], [Pd2(4)(OAc)4], [Pd2(5)Cl4], [Pd2(6)Cl4] and [Pd2(6)(OAc)4] · CH2Cl2, respectively. X-ray structures of [Cu(2)(μ-Cl)Cl]2, [Cu(3)(μ-Cl)Cl]2 · 2C2H5OH, [Cu2(6)(CH3OH)2(NO3)4], [Pd(1)2](PF6)2 · 2CH3OH, [Pd2(4)(OAc)4] · 4H2O

  铜盐与2,2'-二吡啶胺（1），N-环己基甲基-2,2'-二吡啶胺（2），二-2-吡啶基氨基甲基苯（3），1,2-双（di-2 ）的相互作用-吡啶基氨基甲基）苯（4），1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（5），1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（6），1,3,5-三（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（7）和1,2,4,5-四（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（8）得到以下配合物：[Cu（2）（μ-Cl）Cl] 2，[Cu（3）（μ-Cl）Cl] 2  ·H 2 O，[Cu 2（4）（NO 3）4 ]，[Cu 2（5）（NO 3）4 ]·2CH 3 OH，[Cu 2（6）（CH 3 OH）2（NO 3）4 ]，[Cu 4（8）]（NO 3）4 ]·4H 2 O的同时钯（II）与络合1，4，5和6，得到[加入Pd（1）2 ]（PF 6）2 ·2CH 3 OH，[Pd 2（4）Cl 4 ]，[Pd 2（4）（OAc）4