1,2-bis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene | 916162-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene
• 英文别名: N-[[2-[(dipyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 916162-33-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₆
• 分子量: 444.539
• InChiKey: FJNZJOBUZSRCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  683.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene 在 silver perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(di-2-pyridylaminomethyl)benzenetetraquaplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  烷基-苯基间隔基对新型铂（II）配合物与硫脲亲核试剂反应性的作用

  摘要：

  本文以论文形式提交，涉及二-2-吡啶基氨基二铂（II）（Pt1）的单核和双核铂（II）配合物的取代反应；二-2-吡啶基氨基甲基苯二铂（II）（Pt2）; 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯四铂（II），（Pt3）; 1,3-双（二-2-吡啶基氨基-甲基）苯四铂（II），（Pt4）; 和1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）-苯四四铂（II）（Pt5）。这些反应由三个亲核试剂，即在水性络合物进行。，硫脲，Ñ，Ñ '-dimethylthiourea，和Ñ，Ñ，Ñ ' Ñ通过停止流和紫外可见分光光度法，假一阶条件下的'-四甲基硫脲是亲核试剂浓度和温度的函数。此外，还执行了一些DFT计算。激活参数支持关联替换机制。

  DOI：

  10.1002/kin.21085
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1,2-bis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烷基-苯基间隔基对新型铂（II）配合物与硫脲亲核试剂反应性的作用

  摘要：

  本文以论文形式提交，涉及二-2-吡啶基氨基二铂（II）（Pt1）的单核和双核铂（II）配合物的取代反应；二-2-吡啶基氨基甲基苯二铂（II）（Pt2）; 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯四铂（II），（Pt3）; 1,3-双（二-2-吡啶基氨基-甲基）苯四铂（II），（Pt4）; 和1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）-苯四四铂（II）（Pt5）。这些反应由三个亲核试剂，即在水性络合物进行。，硫脲，Ñ，Ñ '-dimethylthiourea，和Ñ，Ñ，Ñ ' Ñ通过停止流和紫外可见分光光度法，假一阶条件下的'-四甲基硫脲是亲核试剂浓度和温度的函数。此外，还执行了一些DFT计算。激活参数支持关联替换机制。

  DOI：

  10.1002/kin.21085

文献信息

• Synthesis, molecular structure and DFT studies of tricarbonylrhenium(I) complexes containing nitrogen based bis, tris, tetrakis-(di-2-pyridylaminomethyl)benzene ligands
  作者：S. Sangilipandi、Dipankar Sutradhar、Werner Kaminsky、Asit K. Chandra、K. Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.02.078

  日期：2016.7

  spectroscopic techniques. Emission spectrum for these complexes has also been investigated and found that complex (5) shows maximum emission as compared to other complexes. Moreover, two of the complexes (2 & 4) were structurally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The time-dependent DFT calculations were carried out for the complexes (2, 4 & 5) which show good agreement with the experimental

  摘要 铼起始前驱体与相应的 N,N'-二齿 2,2'-二吡啶胺配体 (L1-L5) 在甲苯介质中在氮气氛下反应形成单核三羰基铼 (I) 配合物。这些配合物由通式 fac-[Re(L) (CO)3Br] (1-5) 表示；其中，L = 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L1）、1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（L2）、1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯(L3)、1,3,5-三(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L4)和1,2,4,5-四(二-2-吡啶基氨基甲基)苯(L5)。所有这些配合物均已合成并通过 FT-IR、1H NMR、UV-Vis 和质谱技术进行表征。还研究了这些配合物的发射光谱，发现配合物 (5) 与其他配合物相比显示出最大的发射。而且，通过单晶 X 射线衍射分析确定了两种配合物（2 和 4）的结构。对复合物 (2、4 和 5) 进行了时间相关的 DFT 计算，这些计算与实验吸收数据非常吻合。
• Photophysical behavior of systematically substituted (di-2-pyridylaminomethyl) benzene ligands and its Re(I) complexes: A combined experimental and theoretical approach
  作者：Mostofa Ataur Rohman、Dipankar Sutradhar、S. Sangilipandi、K. Mohan Rao、Asit K. Chandra、Sivaprasad Mitra

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.03.031

  日期：2017.5

  of a series of flexible di-2-pyridylaminomethyl substituted ligands systematically substituted on a rigid benzene core and their corresponding mono-metallic Re(I) complexes have been investigated by steady state and time-resolved fluorescence spectroscopy in different composition of DMSO–water binary solvent mixtures. Unusual fluorescence properties in lower DMSO content (XDMSO = 0.1–0.3) solvent mixtures

  通过稳态和时间分辨荧光光谱研究了在不同组成的DMSO中系统地取代在刚性苯核上的一系列柔性二-2-吡啶基氨基甲基取代的配体及其相应的单金属Re（I）配合物的光物理行为–水二元溶剂混合物。在较低的DMSO含量（X DMSO  = 0.1–0.3）混合溶剂中，异常的荧光特性与DMSO的令人着迷的特性一致，已知该特性会干扰水与溶质的氢键结合能力。自旋允许配体π–π *过渡在（1，3）替换系统中更为明显。配合物的计算光谱参数与配体显着不同，主要是由于配体向金属的电荷转移。实验结果与密度泛函理论（DFT）计算的B3LYP / 6-31G（d，p）/ LANL2DZ水平获得的理论结果非常吻合。天然键轨道（NBO）分析和前沿分子轨道检查显示，对称取代的多发色配体的基本结构可以诱发激发能跳跃，类似于人工天线系统。
• Silver(<scp>i</scp>) complexation of linked 2,2′-dipyridylamine derivatives. Synthetic, solvent extraction, membrane transport and X-ray structural studies
  作者：Bianca Antonioli、David J. Bray、Jack K. Clegg、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Olga Kataeva、Leonard F. Lindoy、John C. McMurtrie、Peter J. Steel、Christopher J. Sumby、Marco Wenzel

  DOI：10.1039/b609738c

  日期：——

  with the above ligands has led to the isolation of thirteen Ag(I) complexes, nine of which have also been characterised by X-ray diffraction. In part, the inherent flexibility of the respective ligands has resulted in the adoption of a range of coordination arrangements. A series of liquid-liquid (H(2)O/CHCl(3)) extraction experiments of Ag(I) with varying concentrations of 1-6 in the organic phase have

  2,2'-二吡啶胺衍生物二-2-吡啶基氨基甲基苯1，1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯2，1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯3，2,6的合成据报道-双（二-2-吡啶基氨基甲基）吡啶4、1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯5和1,3,5-三（二-2-吡啶基氨基甲基）苯6 2、3和5的X射线晶体结构。AgX型单个盐的反应（其中X = NO（3）（-），PF（6）（-），ClO（4）（-），或具有上述配体的BF（4）（-））导致了13种Ag（I）配合物的分离，其中9种还通过X射线衍射进行了表征。各个配体的固有灵活性在某种程度上导致采用了一系列协调安排。进行了一系列液-液（H（2）O / CHCl（3））萃取有机相中1-6浓度不同的Ag（I）的实验，水相中的抗衡离子分别为苦味酸盐，高氯酸盐和硝酸盐。通常，给定离子载体的提取效率遵循霍夫迈斯特的顺序为：苦味酸>高氯酸盐>硝酸盐；在每种情况下
• Interaction of copper(II) and palladium(II) with linked 2,2′-dipyridylamine derivatives: Synthetic and structural studies
  作者：Bianca Antonioli、David J. Bray、Jack K. Clegg、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Anne Jäger、Katrina A. Jolliffe、Olga Kataeva、Leonard F. Lindoy、Peter J. Steel、Christopher J. Sumby、Marco Wenzel

  DOI：10.1016/j.poly.2008.06.036

  日期：2008.9

  [Cu2(4)(NO3)4], [Cu2(5)(NO3)4] · 2CH3OH, [Cu2(6)(CH3OH)2(NO3)4], [Cu4(8)](NO3)4] · 4H2O while complexation of palladium(II) with 1, 4, 5 and 6 gave [Pd(1)2](PF6)2 · 2CH3OH, [Pd2(4)Cl4], [Pd2(4)(OAc)4], [Pd2(5)Cl4], [Pd2(6)Cl4] and [Pd2(6)(OAc)4] · CH2Cl2, respectively. X-ray structures of [Cu(2)(μ-Cl)Cl]2, [Cu(3)(μ-Cl)Cl]2 · 2C2H5OH, [Cu2(6)(CH3OH)2(NO3)4], [Pd(1)2](PF6)2 · 2CH3OH, [Pd2(4)(OAc)4] · 4H2O

  铜盐与2,2'-二吡啶胺（1），N-环己基甲基-2,2'-二吡啶胺（2），二-2-吡啶基氨基甲基苯（3），1,2-双（di-2 ）的相互作用-吡啶基氨基甲基）苯（4），1,3-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（5），1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（6），1,3,5-三（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（7）和1,2,4,5-四（二-2-吡啶基氨基甲基）苯（8）得到以下配合物：[Cu（2）（μ-Cl）Cl] 2，[Cu（3）（μ-Cl）Cl] 2  ·H 2 O，[Cu 2（4）（NO 3）4 ]，[Cu 2（5）（NO 3）4 ]·2CH 3 OH，[Cu 2（6）（CH 3 OH）2（NO 3）4 ]，[Cu 4（8）]（NO 3）4 ]·4H 2 O的同时钯（II）与络合1，4，5和6，得到[加入Pd（1）2 ]（PF 6）2 ·2CH 3 OH，[Pd 2（4）Cl 4 ]，[Pd 2（4）（OAc）4
• Study of half sandwich platinum group metal complexes containing tetradentate N-donor ligand bearing two di-pyridylamine units linked by an aromatic spacer
  作者：Gajendra Gupta、Sairem Gloria、Bruno Therrien、Babulal Das、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.060

  日期：2011.2

  hydrocarbon platinum group metal complexes, viz. [(η6-arene)2Ru2(NN∩NN)Cl2]2+ (arene = C6H6, 1; p-iPrC6H4Me, 2; C6Me6, 3), [(η5-C5Me5)2M2(NN∩NN)Cl2]2+ (M = Rh, 4; Ir, 5), [(η5-C5H5)2M2(NN∩NN)(PPh3)2]2+ (M = Ru, 6; Os, 7), [(η5-C5Me5)2Ru2(NN∩NN)(PPh3)2]2+ (8) and [(η5-C9H7)2Ru2(NN∩NN)(PPh3)2]2+ (9), bearing the bis-bidentate ligand 1,2-bis(di-2-pyridylaminomethyl)benzene (NN∩NN), which contains two chelating

  用于制备双核的ηA一般方法5 -和η 6 -环烃基铂族金属配合物，即。[（η 6 -arene）2的Ru 2（NN ∩ NN）氯2 ] 2+（芳烃= C 6 ħ 6，1 ; p -我PRC 6 ħ 4 Me中，2 ; C ^ 6我6，3），[ （η 5 -C 5我5）2中号2（NN ∩ NN）氯2 ] 2+（M = RH，4 ; IR，5），[（η 5 -C 5 H ^ 5）2中号2（NN ∩ NN）（PPH 3）2 ] 2+（M = RU，6 ;锇，7），[（η 5 -C 5我5）2的Ru 2（NN ∩ NN）（PPH 3）2 ]2+（8）与[（η 5 -C 9 ħ 7）2的Ru 2（NN ∩ NN）（PPH 3）2 ] 2+（9），轴承的双齿配位体1,2-双（二- 2- pyridylaminomethyl）苯（NN ∩ NN），其包含通过芳族间隔基连接的两个螯合二吡啶胺单元。阳离子双