4-甲氧基-2-甲基苯肼.盐酸盐 | 93048-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基苯肼.盐酸盐
• 中文别名: 4-甲氧基-2-甲基苯肼；4-甲氧基-2-甲苯肼盐酸盐
• 英文名称: (4-methoxy-2-methyl-phenyl)-hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-hydrazine hydrochloride；4-Methoxy-2-methylphenylhydrazine hydrochloride；(4-methoxy-2-methylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 93048-16-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 188.657
• InChiKey: OIFKWIPSJGNUCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-230°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯肼.盐酸盐 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲烷磺酸 、 水 为溶剂， 生成 7-Chloro-4-hydroxy-2-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及公式B和B′的吡啶氮杂喹啉化合物 其中，环A为选自邻位稠合的芳香族或杂芳香的五元或六元环，R1、R3和R4为取代基，选自卤素、OH、OCF3、NO2、CN、NR′R″、SO2NR′R″、SOmR′烷基以及各种烷基、芳基、杂环和杂芳基，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06214826B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-甲氧基-2-甲基苯肼.盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物的合成可能是非甾体类强心药

  摘要：

  合成了新的取代的1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物19-29和34-43，并检查了它们在离体狗心室组织中的肌力活性。其中，化合物26（2-（2,3-二甲氧基苄氨基）-N-（3,3,7-三甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-吲哚-5-基）乙酰胺）显示有力的活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320101

文献信息

• Isoindole derivatives and salts thereof and antitumor agent comprising
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05166204A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A novel isoindole derivative represented by general formula [1] or a salt thereof: ##STR1## which has an excellent antitumor activity and low toxicity.

  由一般式[1]表示的新型异吲哚衍生物或其盐：##STR1##具有优异的抗肿瘤活性和低毒性。
• Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
  申请人：University of Bath

  公开号：US05516788A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The invention concerns compounds and their enantiomers of the formula IA or IB ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrogen or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms and R.sup.5 is an alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising the active compounds and methods employing the compounds for the treatment of conditions associated with free radical formation.

  该发明涉及化合物及其对映体，其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团，而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086642A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I) wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Design and synthesis of new orally active inhibitors of human neutrophil elastase
  作者：K Ohmoto

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00007-4

  日期：2001.5

  To identify new orally active inhibitors, further modification of 1 (ONO-6818) was performed. Peptidic derivatives 4b, 4c and 4n showed more potent inhibitory activity than nonpeptidic derivatives 3a-c. As a result, a series of peptidic inhibitors, 4a-s and 5a-v, were discovered. Among these N-aryl derivatives 5a-g, 5i, 5m and 5o-v showed oral activity. Their oral activity showed good correlation with

  为了鉴定新的口服活性抑制剂，对1（ONO-6818）进行了进一步修饰。肽衍生物4b，4c和4n显示出比非肽衍生物3a-c更有效的抑制活性。结果，发现了一系列肽抑制剂4a-s和5a-v。在这些N-芳基衍生物中，5a-g，5i，5m和5o-v显示出口服活性。他们的口服活性与其代谢稳定性显示出良好的相关性。在仓鼠血浆中代谢极不稳定的化合物5h和5j-1没有口服活性。口服活性被认为是由至少两个因素共同决定的：口服吸收和代谢稳定性。
• Rhodium(III)-Catalyzed CH Activation and Indole Synthesis With Hydrazone as an Auto-Formed and Auto-Cleavable Directing Group
  作者：Liyao Zheng、Ruimao Hua

  DOI：10.1002/chem.201304302

  日期：2014.2.17

  An efficient, practical, and external‐oxidant‐free indole synthesis from readily available aryl hydrazines was developed, by using hydrazone as a directing group for RhIII‐catalyzed CH activation and alkyne annulation. The hydrazone group was formed by in situ condensation of hydrazines and CO source, whereas its NN bond was served as an internal oxidant, for which we termed it as an auto‐formed

  通过使用as作为Rh III催化的CH活化和炔烃环化反应的导向基团，开发了一种有效，实用且无外部氧化剂的吲哚合成方法。腙基通过在肼和CO源的就地缩合形成，而其N  N键送达作为内部氧化剂，对此我们称之为它作为一个自动形成和自动裂解的定向基团（DG自动） 。该方法无需任何步骤即可进行导向组的预安装和后裂解，这使其成为一种非常容易扩展的方法，可以以较高的步骤经济性来获得不受保护的吲哚。DG汽车该策略也适用于异喹啉合成。此外，还证明了该化学方法可用于快速组装π扩展的氮掺杂多杂环化合物和生物活性分子。