8-pent-4-enyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyridin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-pent-4-enyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyridin-3-one
• 英文别名: 8-pent-4-enyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: NRNMXBSRIDSWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 在 劳森试剂 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 8-pent-4-enyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of the Dihydro-5H-Thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one Ring System by Proton Loss from Isothiomünchnones

  摘要：

  Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-3-ones are easily generated by proton loss from isothiomunchnones. The closely related tetrahydro-2H-pyrido[2,1-b]-[1,3]thiazin-4-one ring system was prepared by treating piperidine-2-thione with acryloyl chloride. These cyclic S,N-ketene acetals undergo smooth reaction with different electrophiles in the presence of Lewis acids.

  DOI：

  10.3987/com-93-s32

文献信息

• Padwa Albert, Zhang Zhijia J., Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 441-459
  作者：Padwa Albert, Zhang Zhijia J.

  DOI：——

  日期：——
• Generation and cycloaddition reactions of transient alkyl-substituted anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Donald L. Hertzog、William R. Nadler、Zhijia J. Zhang、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61077-8

  日期：1992.9

  Transient alkyl-substituted anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides undergo efficient inter- and intramolecular cycloaddition to provide the corresponding 1,3-dipolar cycloadducts in high yield.