4-amino-6-bromo-7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile | 1118756-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-amino-6-bromo-7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1118756-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₅O₄
• 分子量: 384.189
• InChiKey: IJHOYYMONJVEID-CZTVAOSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-bromo-7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile 、 4-氨基乙基联苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-amino-6-[(biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的化合物： 其中，----代表单键或双键；L代表-NH-或类似结构；X1代表N或C，若X1为N，则X2代表C-R，若X1为C，则X2代表N-R1或类似结构；Y可以相同也可以不同，代表CH2或类似结构；A代表以下通式所代表的非天然糖残基： 其中，m代表0到1；----代表单键或双键；X代表O或类似结构；R3至R8可以相同也可以不同，代表羟基或类似结构；B代表以下通式所代表的基团： 其中，n和k代表0到5；----代表单键或双键；Z1至Z16可以相同也可以不同，代表CH或类似结构；R10和R11可以相同也可以不同，代表具有1到5个碳原子的低碳基氧基或类似结构；R15代表氢原子或类似结构，其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物。由于具有优异的CNT2抑制活性，并且表现出高度的体内稳定性和稳定的物理化学性质，因此上述化合物可用作治疗高尿酸血症的药物。

  公开号：

  EP2332953A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-6-bromo-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(benzoyloxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-6-bromo-7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的化合物： 其中，----代表单键或双键；L代表-NH-或类似结构；X1代表N或C，若X1为N，则X2代表C-R，若X1为C，则X2代表N-R1或类似结构；Y可以相同也可以不同，代表CH2或类似结构；A代表以下通式所代表的非天然糖残基： 其中，m代表0到1；----代表单键或双键；X代表O或类似结构；R3至R8可以相同也可以不同，代表羟基或类似结构；B代表以下通式所代表的基团： 其中，n和k代表0到5；----代表单键或双键；Z1至Z16可以相同也可以不同，代表CH或类似结构；R10和R11可以相同也可以不同，代表具有1到5个碳原子的低碳基氧基或类似结构；R15代表氢原子或类似结构，其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物。由于具有优异的CNT2抑制活性，并且表现出高度的体内稳定性和稳定的物理化学性质，因此上述化合物可用作治疗高尿酸血症的药物。

  公开号：

  EP2332953A1