5-Cyano-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide | 201280-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 201280-67-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 435.503
• InChiKey: JIBBMTSMMFCZPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.343±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯乙酰苯胺 、 5-Cyano-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-[(4-Bromo-phenylcarbamoyl)-methylsulfanyl]-5-cyano-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 、 (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enethioamide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5-Cyano-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397