4-(4-aminophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 873454-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-aminophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-aminophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-aminophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 873454-43-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: CNCSOOBVWRVUSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  靶向 CSF-1/CSF-1R 轴：探索 CSF1R 抑制剂在神经退行性疾病中的潜力

  摘要：

  我们在此报告了集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂作为神经炎症疾病治疗药物的潜力，重点关注阿尔茨海默病 (AD)。采用精心修饰的支架N -(4-杂环烷基-2-环烷基苯基)-5-甲基异恶唑-3-甲酰胺，我们鉴定出高选择性和有效的 CSF1R 抑制剂 ─ 7dr i和7ds i 。分子对接研究揭示了这些关键化合物在 CSF1R 结合位点内的结合模式。值得注意的是，全激酶组选择性评估强调了7dr i对 CSF-1R 令人印象深刻的特异性。值得注意的是， 7dr i是一种有效的 CSF-1R 抑制剂，在合成的化合物中具有良好的细胞活性和最小的细胞毒性。 7dr i 在体内LPS 诱导的模型中证明了抑制小胶质细胞中 CSF1R 磷酸化的功效并成功减轻了神经炎症， 7dr i确立了自己作为一种有前途的抗神经炎症药物的地位。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02366
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(4-aminophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE

  摘要：

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015092431A1

文献信息

• SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING A FLT3 INHIBITOR AND A FARNESYL TRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：Baumann Andrew Christian

  公开号：US20060281788A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from compounds of Formula I′: Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  本发明涉及一种抑制FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少细胞或受试者中FLT3激酶活性或表达的方法，包括管理法尼基转移酶抑制剂和从公式I'的化合物中选择的FLT3激酶抑制剂。 本发明包括用于治疗处于发展细胞增殖障碍或与FLT3相关障碍风险（或易感性）的受试者的预防和治疗方法。
• METHOD OF INHIBITING C-KIT KINASE
  申请人：Illig R. Carl

  公开号：US20080051402A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A method of reducing or inhibiting kinase activity of C-KIT in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to C-KIT using a compound of the present invention: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is further directed to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明提供了一种减少或抑制细胞或主体中C-KIT激酶活性的方法，以及使用本发明的化合物预防或治疗主体中的细胞增殖障碍和/或与C-KIT相关疾病的应用：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。本发明进一步涉及治疗癌症和其他细胞增殖障碍等条件的方法。
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。