1-[(5-chloro-2-thienyl)methyl]-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(5-chloro-2-thienyl)methyl]-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(5-Chlorothiophen-2-yl)methyl]-5-[5-(3-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₂₀H₁₄ClF₃N₂O₂S₃
• 分子量: 502.99
• InChiKey: SMCQLHCIBSDKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻吩 、 3-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 吡唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(5-chloro-2-thienyl)methyl]-3-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 1-[(5-chloro-2-thienyl)methyl]-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2559

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• US8703805B2
  申请人：——

  公开号：US8703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• WO2007/2559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——