{(3R,6R)-6-methyl-1-[5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl}methanol | 1222456-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(3R,6R)-6-methyl-1-[5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl}methanol
• 英文别名: [(2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-yl]-[5-methyl-2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1222456-90-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: KOZRNEGKSQTEHB-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3R,6R)-6-methyl-1-[5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl}methanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of carbon-linked analogs of dual orexin receptor antagonist filorexant

  摘要：

  Analogs of the dual orexin receptor antagonist filorexant were prepared. Replacement of the ether linkage proved highly sensitive toward modification with an acetylene linkage providing compounds with the best in vitro and in vivo potency profiles. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.026
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,6R)-6-甲基哌啶-3-基]甲醇盐酸盐 、 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(3R,6R)-6-methyl-1-[5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRIDINES 2,5-DISUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及2,5-二取代哌啶酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及涉及促进睡眠的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010048010A1

文献信息

• 2,5-Disubstituted Piperidine Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Breslin Michael J.

  公开号：US20110251237A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention is directed to 2,5-disubstituted piperidine amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2,5-二取代哌啶酰胺类化合物，其是促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及荷尔蒙受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及荷尔蒙受体的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2350066B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8669272B2
  申请人：——

  公开号：US8669272B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• [EN] 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES 2,5-DISUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010048010A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to 2,5-disubstituted piperidine amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2,5-二取代哌啶酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及涉及促进睡眠的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• Synthesis and evaluation of carbon-linked analogs of dual orexin receptor antagonist filorexant
  作者：Scott D. Kuduk、Jason W. Skudlarek、Christina N. Di Marco、Joseph G. Bruno、Mark A. Pausch、Julie A. O’Brien、Tamara D. Cabalu、Joanne Stevens、Joseph Brunner、Pamela L. Tannenbaum、Anthony L. Gotter、Christopher J. Winrow、John J. Renger、Paul J. Coleman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.026

  日期：2014.4

  Analogs of the dual orexin receptor antagonist filorexant were prepared. Replacement of the ether linkage proved highly sensitive toward modification with an acetylene linkage providing compounds with the best in vitro and in vivo potency profiles. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.