4,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazine | 73166-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-5,6-dihydro-1,4-oxazin；2H-1,4-Oxazine, 3,4-dihydro-4,6-diphenyl-；4,6-diphenyl-2,3-dihydro-1,4-oxazine
• CAS: 73166-12-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: MWSOTUDTRYLLBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-Diphenylmorpholin
  参考文献：
  名称：

  关于 α-羟基醛的反应性，2nd 出版物 2.4-diphenyl-5.6-dihydro-1.4-oxazine 和 1.2.4-triphenyl-1.4.5.6-tetrahydropyrazine 来自杏仁醛

  摘要：

  扁桃醛 (1) 与氨基醇 2 之间的反应不会产生预期的 1,3-恶唑烷 3，而是产生二氢 - 1,4-恶嗪 5。根据反应条件，乙二胺衍生物 7 和 1 产生四氢吡嗪8 或咪唑烷衍生物 9.

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121213
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-苯乙醛 、 N-苯基乙醇胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  关于 α-羟基醛的反应性，2nd 出版物 2.4-diphenyl-5.6-dihydro-1.4-oxazine 和 1.2.4-triphenyl-1.4.5.6-tetrahydropyrazine 来自杏仁醛

  摘要：

  扁桃醛 (1) 与氨基醇 2 之间的反应不会产生预期的 1,3-恶唑烷 3，而是产生二氢 - 1,4-恶嗪 5。根据反应条件，乙二胺衍生物 7 和 1 产生四氢吡嗪8 或咪唑烷衍生物 9.

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121213

文献信息

• TERLING K.; TINAPP P., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1042-1045
  作者：TERLING K.、 TINAPP P.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Reaktivität von α-Hydroxyaldehyden, 2. Mitt. 2.4-Diphenyl-5.6-dihydro-1.4-oxazin und 1.2.4-Triphenyl-1.4.5.6-tetrahydropyrazin aus Mandelaldehyd
  作者：Klaus Therling、Peter Tinapp

  DOI：10.1002/ardp.19793121213

  日期：——

  Die Reaktion zwischen Mandelaldehyd (1) und dem Aminoalkohol 2 ergibt nicht das erwartete 1.3‐Oxazolidin 3 sondern das Dihydro‐1.4‐oxazin 5. Aus dem Ethylendiaminderivat 7 und 1 entsteht in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder das Tetrahydropyrazin 8 oder das Imidazolidinderivat 9.

  扁桃醛 (1) 与氨基醇 2 之间的反应不会产生预期的 1,3-恶唑烷 3，而是产生二氢 - 1,4-恶嗪 5。根据反应条件，乙二胺衍生物 7 和 1 产生四氢吡嗪8 或咪唑烷衍生物 9.