6,7-dihydrogeranyl chloride | 101010-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6,7-dihydrogeranyl chloride
• 英文别名: (E)-1-chloro-3,7-dimethyl-2-octene；1-Chloro-3,7-dimethyl-2-octene；(E)-1-chloro-3,7-dimethyloct-2-ene
• CAS: 101010-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• 分子量: 174.714
• InChiKey: WPFZLXBAEWTTLK-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 6,7-dihydrogeranyl chloride 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  香叶菊氯化物衍生物的远程反应性调节

  摘要：

  香叶醇的衍生物是多用途的合成中间体，可用于合成各种萜类天然产物。然而，本文给出的结果表明，官能化的香叶基氯的结构上的细微差异会显着影响其在合成反应中充当有效亲电试剂的能力。一系列集中的动力学实验确定了特定的结构-活性关系，这些关系不仅说明了空间体积的重要性，而且还说明了影响其整体反应性水平的分子遥远区域的电子效应的重要性。计算模型表明，在某些（但不是全部）构象中，填充物与填充物的轨道混合事件会导致反应物不稳定，这可能是这些重要电子效应的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01759
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 6,7-dihydrogeranyl chloride
  参考文献：
  名称：

  香叶菊氯化物衍生物的远程反应性调节

  摘要：

  香叶醇的衍生物是多用途的合成中间体，可用于合成各种萜类天然产物。然而，本文给出的结果表明，官能化的香叶基氯的结构上的细微差异会显着影响其在合成反应中充当有效亲电试剂的能力。一系列集中的动力学实验确定了特定的结构-活性关系，这些关系不仅说明了空间体积的重要性，而且还说明了影响其整体反应性水平的分子遥远区域的电子效应的重要性。计算模型表明，在某些（但不是全部）构象中，填充物与填充物的轨道混合事件会导致反应物不稳定，这可能是这些重要电子效应的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01759

文献信息

• Process for the preparation of alpha-tocopherol derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0658552A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  A process is provided for the preparation of an α-tocopherol derivative represented by the following formula (VII): wherein n stands for 0 or an integer of from 1 to 5. According to the process, trimethylhydroquinone and a particular allyl alcohol derivative or a specific alkenyl alcohol are subjected to a condensation reaction in the presence of a fluorosulfonate [M(RSO₃)₃], a nitrate [M(NO₃)₃] or a sulfate [M₂(SO₄)₃], wherein M represents a scandium, yttrium or lanthanide atom, and R represents a fluorine atom, a fluorinated lower alkyl group, or an aryl group which may be substituted by one or more fluorine atoms. The lanthanide atom means a lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium or lutetium atom.

  提供了一种制备下式 (VII) 所代表的 α-生育酚衍生物的工艺： 其中 n 代表 0 或 1 至 5 的整数。根据该工艺，在氟磺酸盐[M(RSO₃)₃]存在下，三甲基对苯二酚和特定的烯丙基醇衍生物或特定的烯丙基醇发生缩合反应、硝酸盐[M(NO₃)₃]或硫酸盐[M₂(SO₄)₃]，其中 M 代表钪、钇或镧原子，R 代表氟原子、氟化低级烷基或可被一个或多个氟原子取代的芳基。镧系原子是指镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱或镥原子。
• Process for the preparation of alpha-tocopherol derivatives, and catalyst
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0677520A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A process is provided for the preparation of an α -tocopherol derivatives which are useful as antisterile vitamins, hypolipidemics, blood flow increasing agents, anti-cytosenility agents, antioxidants and the like. Catalysts are also provided. The α -tocopherol derivatives are represented by the following formula (VII): wherein n stands for 0 or an integer of from 1 to 5. The derivatives can be industrially prepared by employing as catalyst a metal ion-exchanged montmorillonite, metal ion-exchanged bentonite or metal ion-exchanged saponite which is substituted with one metal ion selected from the group consisting of scandium, yttrium, lanthanide element, aluminium, iron, tin, copper, titanium, zinc, nickel, gallium or zirconium.

  本发明提供了一种α-生育酚衍生物的制备方法，该衍生物可用作抗菌维生素、降血脂药、血流量增加剂、抗子宫松弛剂、抗氧化剂等。还提供了催化剂。 α -生育酚衍生物由下式(VII)表示： 其中 n 代表 0 或 1 至 5 的整数。这些衍生物可通过使用金属离子交换蒙脱石、金属离子交换膨润土或金属离子交换皂土作为催化剂进行工业制备，这些金属离子交换蒙脱石、金属离子交换膨润土或金属离子交换皂土被选自钪、钇、镧系元素、铝、铁、锡、铜、钛、锌、镍、镓或锆的一种金属离子取代。
• Rearrangement of linalool, geraniol, nerol and their derivatives
  作者：Osvaldo Cori、Liliana Chayet、Luz Maria Perez、Clifford A. Bunton、David Hachey

  DOI：10.1021/jo00358a028

  日期：1986.4
• US3996303A
  申请人：——

  公开号：US3996303A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US5532387A
  申请人：——

  公开号：US5532387A

  公开（公告）日：1996-07-02