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1,3-diethyl-4-chloropyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diethyl-4-chloropyrazole
英文别名
4-chloro-1,3-diethylpyrazole
1,3-diethyl-4-chloropyrazole化学式
CAS
——
化学式
C7H11ClN2
mdl
——
分子量
158.631
InChiKey
GTFTXBGRUQJXMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1,2,2-trichloroethyl ketone 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,3-diethyl-4-chloropyrazole
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氯乙烯基烷基酮的合成,结构与特征
    摘要:
    开发了一种从酰卤和1,2-二氯乙烯制备烷基1,2-二氯乙烯酮的方法。通过红外光谱、氢谱和碳谱,测量偶极矩,并使用RHF和B3LYP方法在6–311++G (d,p)基组下进行量子化学计算,研究了烷基1,2-二氯乙烯酮的构型平衡和电子结构。烷基1,2-二氯乙烯酮在Z,s-cis构型中是稳定的,其中烯烃质子与羰基氧形成分子内氢键。1,2-二氯乙烯酮与烷基肼反应生成1-烷基-3-烷基-4-氯吡唑。烷基1,2-二氯乙烯酮与1,1-二甲基肼的反应涉及脱氯化并生成1,1-二甲基肼氯化铵和一系列结构不确定的化合物混合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0064-7
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文献信息

  • One-stage procedure of synthesis of highly reactive α-chloro-β-ketoacetals. 4-chloropyrazoles from α-chloro-β-ketodimethoxyacetals
    作者:G. V. Bozhenkov、V. A. Savosik、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya
    DOI:10.1134/s1070428008020024
    日期:2008.2
    Conditions were developed where the reaction of alkyl 1,2-dichlorovinyl ketones with alcohols and 1,2-dihydroxybenzenes led to the formation of the corresponding open-chain and cyclic α-chloro-β-ketoacetals. The reaction of α-chloro-β-alkylketodimethoxyacetals with alkyl-, benzyl-, and arylhydrazines resulted in 1,3-substituted 4-chloropyrazoles in 70–90% yields demonstrating that primarily formed 2,2-dimethoxy-1-chloroethyl alkyl ketones hydrazones underwent heterocyclization.
    开发了一些条件,使得烷基1,2-二氯乙烯酮与醇和1,2-二羟基苯的反应生成相应的开放链和环状α-氯-β-酮乙缩醛。α-氯-β-烷基酮二甲氧基乙缩醛与烷基、苄基和芳基肼的反应生成了1,3-取代的4-氯吡唑,产率为70-90%,表明主要生成的2,2-二甲氧基-1-氯乙基烷基酮肼类化合物发生了杂环化反应。
  • [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUND, AND ITS USE AS A PDE4 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSE DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE PDEA4
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005090352A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The invention provides 4-[1-(aminocarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-N-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carb oxamide, which is the compound of formula (I), or a salt thereof. The invention also provides the use of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an inhibitor of phosphodiesterase type IV (PDE4), for example in the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease, cognitive impairment or depression in a mammal. In particular, the invention provides the use of the compound or pharmaceutically acceptable salt in the treatment and/or prophylaxis of atopic dermatitis in a mammal, for example by external topical administration to the mammal such as a human. Pharmaceutical compositions containing said compound or salt, in particular suitable for external topical administration, are also provided.
    本发明提供了化合物4-[1-(氨基甲酰基)-4-哌啶基]氨基}-N-[(3,4-二甲基苯基)甲基]-1-乙基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酰胺,该化合物为式(I)的化合物或其盐。本发明还提供了该化合物或其药学上可接受的盐作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)抑制剂的用途,例如在哺乳动物中治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病、认知障碍或抑郁症。特别地,本发明提供了该化合物或其药学上可接受的盐在哺乳动物中治疗和/或预防特应性皮炎的用途,例如通过外部局部给药给哺乳动物,如人类。还提供了含有该化合物或盐的制药组合物,特别适用于外部局部给药。
  • PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUND, AND ITS USE AS A PDE4 INHIBITOR
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1735314A1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1737857A1
    公开(公告)日:2007-01-03
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF AMYLOID-BETA-PEPTIDE RELATED DISORDERS
    申请人:Exonhit Therapeutics SA
    公开号:EP1910334A2
    公开(公告)日:2008-04-16
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