N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-7-(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy-1-methylindole-2-carboxamide | 761428-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-7-(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 761428-09-5
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₅O₅S
• 分子量: 558.058
• InChiKey: LULSIHNLLFEPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-7-(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy-1-methylindole-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-7-(pyrimidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040186114A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 7-hydroxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-7-(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy-1-methylindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040186114A1

文献信息

• US7335657B2
  申请人：——

  公开号：US7335657B2

  公开（公告）日：2008-02-26