5-oxo-4,4-diphenylvaleronitrile | 93315-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxo-4,4-diphenylvaleronitrile
• 英文别名: 5-oxo-4,4-diphenyl-valeronitrile；5-Oxo-4,4-diphenyl-valeronitril；4,4-Diphenyl-4-formylbutyronitrile；4.4-Diphenyl-4-formylbutyronitrile；1,1-Diphenyl-1-formyl-4-cyan-propan；4,4-Diphenyl-4-formylbutanenitrile；5-oxo-4,4-diphenylpentanenitrile
• CAS: 93315-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: KCQWLULHQBVWKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  432.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4,4-diphenylvaleronitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-hydroxy-4,4-diphenylvaleronitrile
  参考文献：
  名称：

  与碳行为相反的杂环光化学。氮杂环己二酮的区域选择性光化学重排：机理性和探索性有机光化学（1）

  摘要：

  研究了环己二酮的A型光化学，并遵循了完善的机理途径。早期的一个例子是将桑托宁重新排列为发光蛋白。另一个例子是4，4-二苯基环己-1，5-二烯酮的重排。显着地，用氮取代一个碳改变了反应过程，从而产生了区域选择性的苯基迁移。

  DOI：

  10.1021/jo900901g
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 丙烯腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-oxo-4,4-diphenylvaleronitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylcyclobutylamine. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a039

文献信息

• Amine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05633248A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 independently represent an optionally substituted aromatic group; P and Q independently represent a divalent aliphatic hydrocarbon group having at least 2 carbon atoms and optionally having either oxygen or sulfur in the carbon chain; R.sup.1 and R.sup.3 independently represent --CO--R, --CONH--R (R represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group) or a hydrocarbon group; R.sup.2 and R.sup.4 independently represent hydrogen or an alkyl group; R.sup.2 and R.sup.4 independently represent hydrogen or an alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.3 and R.sup.4, taken together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic group; and j represents 0 or 1, or a salt thereof, has excellent GnRH-receptor antagonizing activity and is useful as a prophylactic and therapeutic agent for hormone-dependent and other diseases.

  式（I）化合物：##STR1## 其中，Ar1和Ar2各自独立地表示可任选取代的芳香族基团；P和Q各自独立地表示至少含有2个碳原子的二价脂肪族烃基，且可任选地在碳链中包含氧或硫；R1和R3各自独立地表示--CO--R、--CONH--R（R表示烃基或杂环基团）或烃基；R2和R4各自独立地表示氢或烷基；R2和R4各自独立地表示氢或烷基；R1和R2或R3和R4，与相邻的氮原子一起，可以形成含氮杂环基团；j表示0或1，或其盐，具有优异的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗活性，并可作为激素依赖性疾病及其他疾病的预防和治疗药物。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives as LHRH antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05981521A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  Tetrahydroisoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, having activity as an LHRH antagonist, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and methods for their use and preparation.

  公式为：##STR1## 的四氢异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、酯或前药，具有作为LHRH拮抗剂的活性，以及含有其的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Synthetic Antiviral Agents: II. Various Substituted 5-Oxopentanoic and 5-Oxohexanoic Acids and Certain of Their Derivatives¹
  作者：EDWARD J. CRAGOE、A. M. PIETRUSZKIEWICZ、C. M. ROBB

  DOI：10.1021/jo01101a009

  日期：1958.7
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS LHRH ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1129076A1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US5633248A
  申请人：——

  公开号：US5633248A

  公开（公告）日：1997-05-27