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5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮 | 270078-91-6

中文名称
5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
5-(diphenylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-benzhydryl-imidazolidine-2,4-dione;5-Benzhydryl-imidazolidin-2,4-dion;5-Benzhydryl-hydantoin;5-Benzhydrylimidazolidine-2,4-dione
5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
270078-91-6
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
PLIZVFJWEGMBLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    217 °C
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以99%的产率得到2-氨基-3,3-二苯丙酸
    参考文献:
    名称:
    带有 4-二苯甲基屏蔽取代基的双恶唑啉和生物恶唑啉手性配体。水镍(II)配合物催化环戊二烯与3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的Diels-Alder反应
    摘要:
    Enantiopure 2-amino-3,3-diphenyl-1-propanol 已通过hidantoin 路线从二苯乙醛开始合成,然后通过手性 HPLC 进行后续的官能团转化和光学拆分。这种氨基醇可以转化为两个新的手性配体:4,4'-双(二苯基甲基)-2,2'-生物恶唑啉和 2,2'-异亚丙基双(4-二苯基甲基恶唑啉),并进一步与铜(II)复合三氟甲磺酸盐和高氯酸镍 (II) 六水合物。衍生自双恶唑啉的镍 (II) 水络合物通过方形平面过渡结构有效催化环戊二烯与 3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的狄尔斯-阿尔德反应,具有高内向选择性和中等对映选择性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.681
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Faworskaja; Remisowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 817,820; engl. Ausg. S. 855, 857
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ビフェニルメチルヒダントイン化合物、その製造方法、及びそれを用いるビフェニルアラニン化合物の製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2007191446A
    公开(公告)日:2007-08-02
    【課題】ビフェニルアラニン化合物を製造するための中間体として有用な化合物の提供。【解決手段】式(1)(式中、R1及びR2は水素原子、ハロゲン原子等を示す。)で表されるビフェニルメチルヒダントイン化合物。ビフェニルメチレンヒダントイン化合物(2)を還元することを特徴とする、ビフェニルメチルヒダントイン化合物(1)の製造方法。ビフェニルメチルヒダントイン化合物(1)を加水分解することを特徴とする、ビフェニルアラニン化合物(3)の製造方法。【選択図】なし
    问题:提供可用作生产联苯丙氨酸化合物中间体的化合物。解决方案:由式(1)代表的联苯基甲基海因化合物(式中,R1 和 R2 代表氢原子、卤素原子等)。由式(2)代表的联苯基甲基海因化合物。联苯基甲基海因化合物(1),其特征在于还原联苯基甲基海因化合物(2)。联苯甲基海因化合物(3)的生产方法,其特征在于水解联苯甲基海因化合物(1)。无。
  • Ethics Seminars HIV Testing, Consent, and Physician Responsibilities
    作者:Michael Parsa、Matthew J. Walsh
    DOI:10.1111/j.1553-2712.2001.tb01140.x
    日期:2001.12
    AbstractEmergency physicians constantly have multiple ethical obligations in the emergency department. They must understand these sometimes conflicting obligations and learn to prioritize. A case discussion is presented that exemplifies the conflict between patient privacy and society's right to know. Specific aspects of HIV testing and obtaining patient consent are presented. Teaching physicians are encouraged to use such common cases for “ethics case discussion.”
  • Faworskaja; Remisowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 817,820; engl. Ausg. S. 855, 857
    作者:Faworskaja、Remisowa
    DOI:——
    日期:——
  • US5530016A
    申请人:——
    公开号:US5530016A
    公开(公告)日:1996-06-25
  • Bisoxazoline and Bioxazoline Chiral Ligands Bearing 4-Diphenylmethyl Shielding Substituents. Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene with 3-Acryloyl-2-oxazolidinone Catalyzed by the Aqua Nickel(II) Complex
    作者:Shuji Kanemasa、Kenji Adachi、Hidetoshi Yamamoto、Eiji Wada
    DOI:10.1246/bcsj.73.681
    日期:2000.3
    4′-bis(diphenylmethyl)-2,2′-bioxazoline and 2,2′-isopropylidenebis(4-diphenylmethyloxazoline), and further to complexes with copper(II) trifluoromethanesulfonate and nickel(II) perchlorate hexahydrate. The nickel(II) aqua complex derived from the bisoxazoline effectively catalyzes the Diels-Alder reactions of cyclopentadiene with 3-acryloyl-2-oxazolidinone in high endo-selectivities and moderate enantioselectivities
    Enantiopure 2-amino-3,3-diphenyl-1-propanol 已通过hidantoin 路线从二苯乙醛开始合成,然后通过手性 HPLC 进行后续的官能团转化和光学拆分。这种氨基醇可以转化为两个新的手性配体:4,4'-双(二苯基甲基)-2,2'-生物恶唑啉和 2,2'-异亚丙基双(4-二苯基甲基恶唑啉),并进一步与铜(II)复合三氟甲磺酸盐和高氯酸镍 (II) 六水合物。衍生自双恶唑啉的镍 (II) 水络合物通过方形平面过渡结构有效催化环戊二烯与 3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的狄尔斯-阿尔德反应,具有高内向选择性和中等对映选择性。
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