1-methyl-3-phenylpropyl phenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylpropyl phenyl ether
• 英文别名: 1-methyl-3-(phenylpropoxy)benzene；(3-phenoxybutyl)benzene；3-Phenoxybutylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: WORBXPMISJQPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluorotetraphenylbismuth 、 4-苯基-2-丁醇 在 copper diacetate N-甲基二环己基胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-methyl-3-phenylpropyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 催化的醇与有机铋 (V) 试剂的 O-苯基化：一种合成简单叔烷基苯基醚的简便方法

  摘要：

  描述了在温和条件下铜 (II) 催化的简单醇与有机铋 (V) 化合物的 O-苯基化的方便方法。在催化量的醋酸铜存在下，用各种简单醇处理四苯基氟化铋 (Ph 4 BiF) 以良好的收率得到相应的苯基醚，该反应成功地应用于各种叔烷基苯基醚的制备。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1140

文献信息

• Base‐Mediated O‐Arylation of Alcohols and Phenols by Triarylsulfonium Triflates
  作者：Xiao‐Xia Ming、Ze‐Yu Tian、Cheng‐Pan Zhang

  DOI：10.1002/asia.201900968

  日期：2019.10

  A mild and efficient protocol for O-arylation of alcohols and phenols (ROH) by triarylsulfonium triflates was developed under transition-metal-free conditions. Various alcohols, including primary, secondary and tertiary, and phenols bearing either electron-donating or electron-withdrawing groups on the aryl rings were smoothly converted to form the corresponding aromatic ethers in moderate to excellent

  在不含过渡金属的条件下，开发了温和有效的三芳基ulf三氟甲磺酸酯进行醇和酚（ROH）芳基化的方案。各种醇，包括在芳基环上带有给电子或吸电子基团的伯，仲和叔醇以及苯酚，可以平稳转化为相应的芳族醚，产率中等至优异。反应在一定的碱存在下于50或80°C进行24小时，并显示出良好的官能团耐受性。不对称的三芳基ulf盐的碱介导的芳基化反应可以选择性地将sulf的芳基转移到ROH上，具体取决于它们固有的电子性质。
• Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Addition of Phenols and Carboxylic Acids to Olefins
  作者：Cai-Guang Yang、Chuan He

  DOI：10.1021/ja050392f

  日期：2005.5.1

  Ph3PAuOTf can catalyze efficient intermolecular addition of phenols and carboxylic acids to olefins under relatively mild conditions.

  Ph3PAuOTf 可以在相对温和的条件下催化苯酚和羧酸向烯烃的有效分子间加成。
• Dehydroxylation of alcohols for nucleophilic substitution
  作者：Jia Chen、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc03856b

  日期：——

  The Ph3P/ICH2CH2I system-promoted dehydroxylative substitution of alcohols was achieved to construct C–O, C–N, C–S and C–X (X = Cl, Br, and I) bonds. Compared with the previous approaches such as the Appel reaction and Mitsunobu reaction, this protocol offers some practical advantages such as safe operation and a convenient amination process.

  通过Ph 3 P / ICH 2 CH 2 I系统促进的醇的脱羟基取代反应，可构建C–O，C–N，CS–S和C–X（X = Cl，Br和I）键。与之前的方法（如Appel反应和Mitsunobu反应）相比，该方案具有一些实用的优点，例如操作安全和便捷的胺化过程。
• ISHIKAWA HIROSHI; MUKAIYAMA TERUAKI; IKEDA SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 776-780
  作者：ISHIKAWA HIROSHI、 MUKAIYAMA TERUAKI、 IKEDA SHIGERU

  DOI：——

  日期：——