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N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine | 897398-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine
英文别名
N,N,N′,N′-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine;N,N,N',N',-tetrakis(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine;N,N,N',N'-tetrapyridin-2-yl-pyridine-2,6-diamine;2-N,2-N,6-N,6-N-tetrapyridin-2-ylpyridine-2,6-diamine
N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine化学式
CAS
897398-41-3
化学式
C25H19N7
mdl
——
分子量
417.473
InChiKey
BUDKFHMJNFAKHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(l) iodideN,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)/ C掺杂氮化硼电催化剂的设计,可将CO 2有效转化为乙酸
    摘要:
    与工业过程中传统上复杂且耗能大的路线相比,将电催化将CO 2还原为C 2的产品是一种很有前途的技术。作为重要的散装化学品,非常希望通过可持续的方法生产乙酸。在这项工作中,我们制备了N基Cu(I)/ C掺杂的氮化硼(BN-C)复合材料,用于将CO 2电催化还原为乙酸。据发现,乙酸的法拉第效率可高达80.3%与13.9毫安cm 2的电流密度达到-2当1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM] BF 4)-LiI水溶液用作电解质,比文献报道的最佳值高约4倍。详细的研究进一步表明,Cu络合物,BN-C和电解质对于生产乙酸具有出色的协同作用。特别是,作为助催化剂,LiI在电催化过程中的C–C偶联形成乙酸中发挥了关键作用。我们的研究表明,通过复合电极和电解质与促进剂的组合,通过电化学还原CO 2来生产C 2产物的有前途的方法。
    DOI:
    10.1039/c7gc00503b
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶2,2'-二吡啶胺copper(ll) sulfate pentahydratepotassium carbonate 作用下, 反应 8.0h, 以65%的产率得到N,N,N',N'-tetra(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine
    参考文献:
    名称:
    Unexpected helicity control and helix inversion: homochiral helical nanotubes consisting of an achiral ligand
    摘要:
    配体tppda被设计和合成用作分子杠杆,以便在与Cd2+离子反应时控制螺旋性。客体MeOH或DMF优先稳定P-螺旋异构体,而客体H2O则导致螺旋翻转,使得M-螺旋异构体成为主要异构体,而无需任何手性辅助剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc43898h
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文献信息

  • Molecular Structure and Magnetic Properties of Pentapyridyl-based Iron(II) and Cobalt(II) Complexes
    作者:Young Hoon Lee、Kazuya Kato、Emi Kubota、Satoshi Kawata、Shinya Hayami
    DOI:10.1246/cl.2012.620
    日期:2012.6.5
    Two metal complexes, [Fe(tppda)2](ClO4)2·acetone (1) and [Co(tppda)2](PF6)2·MeOH (2) were synthesized, and their molecular structures and magnetic properties were also characterized by single-cryst...
    合成了两种属配合物[Fe(tppda)2](ClO4)2·丙酮(1)和[Co(tppda)2](PF6)2·MeOH(2),并表征了它们的分子结构和磁性通过单晶...
  • Copper(i) coordination polymers of 2,2′-dipyridylamine derivatives: syntheses, structures, and luminescence
    作者:Jia Ni、Kai-Ju Wei、Yuanzeng Min、Yaowen Chen、Shunze Zhan、Dan Li、Yangzhong Liu
    DOI:10.1039/c2dt12032a
    日期:——
    compound [Cu8(tpbpa)(μ-CN)8]n·2nH2O (7) exhibits a three-dimensional (3D) framework containing a ⋯PM⋯ double helical structure, although both of them contain (CuCN)n chains. The compound [Cu2(tdpa)(μ-I)2]n (8) is a zig-zag chain based on the star-shaped molecule tpda, in which one of three dpa-arms is free of coordination to metal ions. All complexes exhibit luminescence in the solid state.
    (X = Br的的CuX的反应- ,我-或CN -与各种类型的)2,2'-二吡啶胺(dpa)衍生物是通过热-溶剂热法进行的,其产物在结构上已通过X射线晶体学表征。反应中使用了四个具有不同配位基序的配体,包括角配体。N,N,N ',N'-四(2-吡啶基)-2,6-吡啶二胺(tppda); 线性的N,N,N ',N'-四(2-吡啶基)-1,4-苯二胺TPPA)和N,N,N ',N'-四(2-吡啶基)联苯-4,4'-二胺(tpbpa); 和星形的三[[4-(2,2'-二吡啶基)-苯基]胺(tdpa),产生了八个(I)配合物,表现出不同的Cu-dpa化学计量和dpa的可变配位模式。化合物[2(tppda )(μ-I)2 ] Ñ(1)排他地形成的一维(1D)配位聚合物通过双μ 2座-I桥梁,其排列于二维(2D)的属-有机骨架( MOFs)通过吡啶环的面对面π⋯π堆积相互作用。化合物[6(TPPA
  • Solvent-induced 1- and 2-D Cd(II) coordination polymers based on a bent polypyridyl ligand
    作者:Kai-Ju Wei、Jia Ni、Yong-Shu Xie、Qing-Liang Liu
    DOI:10.1016/j.inoche.2006.10.030
    日期:2007.3
    Two Cd(II)-tppda (tppda = N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridyl)-2,6-pyridinediamine) coordination polymers have been prepared via variations of the templating solvent. The solvated complex [Cd-2(tppda)(DMF)(2)(mu-SCN)(2)(SCN)(2)](n) (1) exhibits a 1-D pseudo-helical structure, whereas the unsolvated complex [Cd-2(tppda)(mu-SCN)(4)](n) (2) features a 2-D metal-organic framework (MOF). Both are luminescent in the solid state, with emission maxima 444 and 435 nm for 1 and 2, respectively. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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