2-methoxy-1-[1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-yl]oxynaphthalene | 77003-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1-[1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-yl]oxynaphthalene
• CAS: 77003-52-2
• 化学式: C₃₃H₂₆O₃
• 分子量: 470.568
• InChiKey: NCMAIDFWSLBTOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  648.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-[1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-yl]oxynaphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25 mg的产率得到1-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl-2-(2-hydroxy-1-naphthyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  用（2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone）2,3-二氯（2-羟基-1-萘基）甲烷和类似的双萘酚氧化。新产品的结构与合成

  摘要：

  研究表明，用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并喹啉（DDQ）氧化双（2-羟基-1-萘基）甲烷（4a）可以得到新化合物顺式-和反式-dispiro {萘-1,2' - （1' ħ） -萘并[2,1-b]吡喃-3'，1“ -萘基} -2-（1 ħ），2”（1“ H ^） -二酮（12a）和（13a）以及甲基苯醌二聚体（6a）和螺酮（5a）。根据化合物的光谱特性对化合物（12a）和（13a）进行表征，并最终通过X确认结构（12a）的X射线晶体结构分析。已显示化合物（12a）和（13a）的氢化可通过C-C键裂解产生二羟基化合物（14）。通过独立方法制备的二羟基化合物（14）的氧化，实现了双螺萘酞烯（12a）和（13a）的替代合成。类型（bisnaphthols的氧化的一般性4A），得到式（的新颖制品12A）和（13A）已经通过研究各种取代bisnaphthols的氧化所示（4B - d，f

  DOI：

  10.1039/p19840002375
• 作为产物：
  描述：

  trans-dispiro(naphthalene-1,2'(1'H)-naphtho<2,1-b>pyran-3',1''-naphthalene)-2(1H),2''(1''H)-dione 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-methoxy-1-[1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-yl]oxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用（2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone）2,3-二氯（2-羟基-1-萘基）甲烷和类似的双萘酚氧化。新产品的结构与合成

  摘要：

  研究表明，用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并喹啉（DDQ）氧化双（2-羟基-1-萘基）甲烷（4a）可以得到新化合物顺式-和反式-dispiro {萘-1,2' - （1' ħ） -萘并[2,1-b]吡喃-3'，1“ -萘基} -2-（1 ħ），2”（1“ H ^） -二酮（12a）和（13a）以及甲基苯醌二聚体（6a）和螺酮（5a）。根据化合物的光谱特性对化合物（12a）和（13a）进行表征，并最终通过X确认结构（12a）的X射线晶体结构分析。已显示化合物（12a）和（13a）的氢化可通过C-C键裂解产生二羟基化合物（14）。通过独立方法制备的二羟基化合物（14）的氧化，实现了双螺萘酞烯（12a）和（13a）的替代合成。类型（bisnaphthols的氧化的一般性4A），得到式（的新颖制品12A）和（13A）已经通过研究各种取代bisnaphthols的氧化所示（4B - d，f

  DOI：

  10.1039/p19840002375

文献信息

• KASTURI, TIRUMALAI, R.;RAJASEKHAR, BETAGERI;RAJU, GONIBELLA, J.;REDDY, GO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2375-2382
  作者：KASTURI, TIRUMALAI, R.、RAJASEKHAR, BETAGERI、RAJU, GONIBELLA, J.、REDDY, GO+

  DOI：——

  日期：——