1-p-tolyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid | 859445-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-tolyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 1-p-Tolyl-cyclopent-3-encarbonsaeure；1-(4-Methylphenyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 859445-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: ZQYQMJIJLSAYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-tolyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳香化脱对称

  摘要：

  开发了铜催化的手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳基脱对称。在原位生成催化量的手性铜-双恶唑啉络合物的情况下，4-取代或4,4-二取代的环戊-1-烯与六氟砷化二芳基碘鎓的反应提供了高收率的手性芳基化产物优异的对映选择性。含环己基的Box配体对于高对映选择性至关重要。还记录了对映体富集的加合物向其他手性结构单元的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201713329
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(4-methylphenyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-p-tolyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳香化脱对称

  摘要：

  开发了铜催化的手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳基脱对称。在原位生成催化量的手性铜-双恶唑啉络合物的情况下，4-取代或4,4-二取代的环戊-1-烯与六氟砷化二芳基碘鎓的反应提供了高收率的手性芳基化产物优异的对映选择性。含环己基的Box配体对于高对映选择性至关重要。还记录了对映体富集的加合物向其他手性结构单元的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201713329

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• US2573015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE812669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP2968207A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• [EN] CYCLOPENTYLAMINE AND CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES AS NK-1/SSRI ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOPENTYLAMINE ET DERIVES DE CYCLOHEXYLAMINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE NK-1/SSRI
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006014664A2

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present disclosure relates to chemical compounds and their use in human therapy. A specific embodiment of the disclosure relates to compounds of Formula (I); or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable formulation comprising said compounds are useful for the useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.