3-((2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)amino)-7H-purin-6-yl)amino)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-((2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)amino)-7H-purin-6-yl)amino)phenol
• 英文别名: 3-[[2-[(4-phenylphenyl)methylamino]-7H-purin-6-yl]amino]phenol
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O
• 分子量: 408.462
• InChiKey: AFSMATXVFRYMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 150.0~170.0 ℃ 、1.79 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-((2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)amino)-7H-purin-6-yl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过功能化喹啉和2,6-二氨基嘌呤支架鉴定广谱登革热/寨卡病毒复制抑制剂

  摘要：

  在过去的50年中，世界各地的社会和人口变化导致了诸如登革热病毒（DENV）和寨卡病毒（ZIKV）之类的虫媒病毒的大量爆发。尽管增加了感染威胁，但尚无批准的药物或完全保护性疫苗可抵消DENV和ZIKV的传播。与经典的“单虫/单药”方法相比，针对多种病毒常见成分的“广谱”抗病毒药（BSA）的开发可以成为一种限制病毒病原体快速出现的更有效策略。从先前确定的多靶点DENV抑制剂开始，本文报道了能够阻止Zika病毒和所有血清型登革热病毒（DENV 1-4）在感染细胞中复制的新型2,6-二氨基嘌呤衍生物的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800178

文献信息

• Identification of Broad-Spectrum Dengue/Zika Virus Replication Inhibitors by Functionalization of Quinoline and 2,6-Diaminopurine Scaffolds
  作者：Suzanne J. F. Kaptein、Paolo Vincetti、Emmanuele Crespan、Jorge I. Armijos Rivera、Gabriele Costantino、Giovanni Maga、Johan Neyts、Marco Radi

  DOI：10.1002/cmdc.201800178

  日期：2018.7.18

  resulted in significant outbreaks of arboviruses such as dengue virus (DENV) and Zika virus (ZIKV). Despite the increased threat of infection, no approved drugs or fully protective vaccines are available to counteract the spread of DENV and ZIKV. The development of “broad‐spectrum” antivirals (BSAs) that target common components of multiple viruses can be a more effective strategy to limit the rapid emergence

  在过去的50年中，世界各地的社会和人口变化导致了诸如登革热病毒（DENV）和寨卡病毒（ZIKV）之类的虫媒病毒的大量爆发。尽管增加了感染威胁，但尚无批准的药物或完全保护性疫苗可抵消DENV和ZIKV的传播。与经典的“单虫/单药”方法相比，针对多种病毒常见成分的“广谱”抗病毒药（BSA）的开发可以成为一种限制病毒病原体快速出现的更有效策略。从先前确定的多靶点DENV抑制剂开始，本文报道了能够阻止Zika病毒和所有血清型登革热病毒（DENV 1-4）在感染细胞中复制的新型2,6-二氨基嘌呤衍生物的鉴定。