3-((2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)amino)-7H-purin-6-yl)amino)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-((2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)amino)-7H-purin-6-yl)amino)phenol
• 英文别名: 3-[[2-[(4-phenylphenyl)methylamino]-7H-purin-6-yl]amino]phenol
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O
• 分子量: 408.462
• InChiKey: AFSMATXVFRYMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 150.0~170.0 ℃ 、1.79 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-((2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)amino)-7H-purin-6-yl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过功能化喹啉和2,6-二氨基嘌呤支架鉴定广谱登革热/寨卡病毒复制抑制剂

  摘要：

  在过去的50年中，世界各地的社会和人口变化导致了诸如登革热病毒（DENV）和寨卡病毒（ZIKV）之类的虫媒病毒的大量爆发。尽管增加了感染威胁，但尚无批准的药物或完全保护性疫苗可抵消DENV和ZIKV的传播。与经典的“单虫/单药”方法相比，针对多种病毒常见成分的“广谱”抗病毒药（BSA）的开发可以成为一种限制病毒病原体快速出现的更有效策略。从先前确定的多靶点DENV抑制剂开始，本文报道了能够阻止Zika病毒和所有血清型登革热病毒（DENV 1-4）在感染细胞中复制的新型2,6-二氨基嘌呤衍生物的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800178