N,N-dimethyl-4-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine | 1620959-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1620959-65-0
• 化学式: C₃₃H₂₅N₃
• 分子量: 463.582
• InChiKey: OUACJVOGLOELOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258 °C
• 沸点：
  711.7±62.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基-1-萘醛 、 苯胺 、 菲醌 在 indium trifluoride 、 ammonium acetate 作用下， 生成 N,N-dimethyl-4-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Kamlet–Taft and Catalán solvatochromism of some π-expanded phenanthrimidazole derivatives – DFT analysis

  摘要：

  Some pi-expanded phenanthrimidazole derivatives have been synthesised and characterised by different spectral techniques. Kamlet-Taft and Catalan solvatochromism of synthesised phenanthrimidazole derivatives have been analysed. Non-linear optical (NLO) and natural bond orbital (NBO) analysis have been made by ab initio method to show intramolecular interactions. The energies of the HOMO and LUMO levels, the molecular electrostatic potential (MEP) energy surface, NBO studies have exploited the existence of intramolecular charge transfer (ICT) within the molecule. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.169