2-(4-Pentenyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-sulfolene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pentenyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-sulfolene
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-2-pent-4-enyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄S₂
• 分子量: 326.438
• InChiKey: ONPZGUHZLBIDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Pentenyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-sulfolene 、 5-(4-Pentenyl)-4-(phenylsulfonyl)-2-sulfolene 生成 (3aR,7aS)-7-(benzenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Chou Shang-Shing P., Lee Ching-Shien, Cheng MengChi, Tai Hai-Ping, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2010-2013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfonyl)-3-sulfolene 、 5-碘-1-戊烯 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chou Shang-Shing P., Lee Ching-Shien, Cheng MengChi, Tai Hai-Ping, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2010-2013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder Reactions via Sulfone-Substituted 3-Sulfolenes
  作者：Shang-Shing P. Chou、Ching-Shien Lee、Meng-Chi Cheng、Hai-Ping Tai

  DOI：10.1021/jo00087a013

  日期：1994.4

  Regiospecific alkylation of the dianion of sulfone-substituted 3-sulfolenes 1-4 attached an unsaturated alkyl chain at the C2 position to form convenient precursors for IMDA reactions. The substituents on the diene moiety have a significant effect on the reactivity of the IMDA reactions (H) Me(3)Si > PhS). The stereochemistry of the cyclization reaction depends on the chain length connecting the diene and dienophile. The hydronaphthalene products 12a and 12b are obtained only in the trans form, and the hydroindene products 10 and 11 have predominantly the trans ring structure. All the products have the useful vinylic sulfone structure.
• Chou Shang-Shing P., Lee Ching-Shien, Cheng MengChi, Tai Hai-Ping, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2010-2013
  作者：Chou Shang-Shing P., Lee Ching-Shien, Cheng MengChi, Tai Hai-Ping

  DOI：——

  日期：——