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N4,N4,N4'',N4''-tetraphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4',4'',5'-tetraamine | 1145919-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N4,N4,N4'',N4''-tetraphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4',4'',5'-tetraamine
英文别名
N4,N4,N4”,N4”-tetraphenyl-[1,1’:2’,1”-terphenyl]-4,4’,4”,5’-tetraamine;4,5-bis[4-(N-phenylanilino)phenyl]benzene-1,2-diamine
N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>,N<sup>4''</sup>,N<sup>4''</sup>-tetraphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4',4'',5'-tetraamine化学式
CAS
1145919-78-3
化学式
C42H34N4
mdl
——
分子量
594.759
InChiKey
WGXXKDGBQOJNJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    746.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.12
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N4,N4,N4'',N4''-tetraphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4',4'',5'-tetraaminecopper(l) cyanide溶剂黄146 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 11,12-bis(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzo[a,c]phenazine-3,6-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    有机电致发光化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种有机电致发光化合物,其结构式如式(1)所示:其中,L1、L2分别独立地表示共价单键、苯基、联苯基或反式二苯乙烯基;X1、X2分别独立地选自氢、环原子数为6~40的芳烃基、芳杂基或芳胺基;Y为式W‑1至W‑21中的一种:本发明提供的化合物可以作为荧光发光客体材料,利用本发明的材料制备的电致发光器件表现出驱动电压低、发光效率高、光谱色纯度高等优越性能。
    公开号:
    CN109928936B
  • 作为产物:
    描述:
    4-硼酸三苯胺甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 N4,N4,N4'',N4''-tetraphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4',4'',5'-tetraamine
    参考文献:
    名称:
    二吡啶并吩嗪基红/橙光热激发延迟荧光材 料、合成方法及其应用
    摘要:
    二吡啶并吩嗪基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用,它涉及一种荧光材料、合成方法及其应用。本发明是为了解决现有红/橙光TADF材料由于分子极性大而导致的浓度猝灭及电致发光器件效率偏低且衰减快的问题。本材料结构式如下:合成方法:制备(6‑(4‑(二苯基氨基)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑‑5‑基)二苯基氧化膦或(7‑(4‑(二苯基氨基)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)二苯基氧化膦;制备所需给体;得到终产物。本发明材料显著提升电致发光器件的效率,降低猝灭效应,增强电致发光器件的效率稳定性。本发明属于荧光材料的制备领域。
    公开号:
    CN110028506B
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文献信息

  • High‐Efficiency Red Organic Light‐Emitting Diodes with External Quantum Efficiency Close to 30% Based on a Novel Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitter
    作者:Yuan‐Lan Zhang、Quan Ran、Qiang Wang、Yuan Liu、Christian Hänisch、Sebastian Reineke、Jian Fan、Liang‐Sheng Liao
    DOI:10.1002/adma.201902368
    日期:2019.10
    Researchers have spared no effort to design new thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters for high-efficiency organic light-emitting diodes (OLEDs). However, efficient long-wavelength TADF emitters are rarely reported. Herein, a red TADF emitter, TPA-PZCN, is reported, which possesses a high photoluminescence quantum yield (ΦPL ) of 97% and a small singlet-triplet splitting (ΔEST ) of
    研究人员不遗余力地设计用于高效有机发光二极管(OLED)的新型热激活延迟荧光(TADF)发射器。但是,很少有高效的长波长TADF发射器的报道。在此,报告了红色的TADF发射器TPA-PZCN,其具有97%的高光致发光量子产率(ΦPL)和0.13 eV的小单重态-三重态三重态分裂(ΔEST)。基于TPA-PZCN的优越性能,通过利用不同的器件结构策略来制造红色,深红色和近红外(NIR)OLED。红色装置获得27.4%的显着最大外部量子效率(EQE),并且在628 nm处有电致发光(EL)峰,国际照明委员会(CIE)坐标为(0.65,0.35),在报告的红色TADF装置中,代表峰值波长大于600 nm的最佳结果。此外,采用了形成激基复合物的共宿主策略。该器件的EQE达到了创纪录的28.1%,并在648 nm处出现了深红色EL峰,CIE坐标为(0.66,0.34)。最后,未掺杂的器件表现出5.3%的EQE和在680
  • Highly Efficient Near‐Infrared Electrofluorescence from a Thermally Activated Delayed Fluorescence Molecule
    作者:Umamahesh Balijapalli、Ryo Nagata、Nishiki Yamada、Hajime Nakanotani、Masaki Tanaka、Anthony D'Aléo、Virginie Placide、Masashi Mamada、Youichi Tsuchiya、Chihaya Adachi
    DOI:10.1002/anie.202016089
    日期:2021.4.6
    Near‐IR organic light‐emitting diodes (NIR‐OLEDs) are potential light‐sources for various sensing applications as OLEDs have unique features such as ultra‐flexibility and low‐cost fabrication. However, the low external electroluminescence (EL) quantum efficiency (EQE) of NIR‐OLEDs is a critical obstacle for potential applications. Here, we demonstrate a highly efficient NIR emitter with thermally activated
    近红外有机发光二极管(NIR-OLED)是各种传感应用的潜在光源,因为OLED具有超柔韧性和低成本制造等独特功能。但是,NIR-OLED的低外部电致发光(EL)量子效率(EQE)是潜在应用的关键障碍。在这里,我们演示了具有热激活延迟荧光(TADF)的高效NIR发射器及其在NIR-OLED中的应用。NIR-TADF发射器TPA-PZTCN即使在高度掺杂的共沉积膜中也具有超过40%的高光致发光量子产率,峰值波长为729 nm。NIR-OLED的EL峰值波长为734 nm,EQE为13.4%,在此光谱范围内,在无稀土的NIR-OLED中是前所未有的。95 > 600小时。)。
  • Study of multi-electron redox mechanism <i>via</i> electrochromic behavior in hexaazatrinaphthylene-based polymer as the cathode of lithium–organic batteries
    作者:Zhangxin Chen、Shiwei Mei、Weijun Li、Ning Xu、Yujie Dong、Yanxian Jin、Mi Ouyang、Cheng Zhang
    DOI:10.1039/d1ta07323k
    日期:——
    challenging issue due to the lack of popularity of in situ characterization technology during the charge/discharge process. In this article, a novel open lithium battery test combining the in situ electrochemical and UV spectral tests is firstly studied to explore the multi-electron redox mechanism of hexaazatrinaphthylene-based polymers as a cathode of lithium–organic batteries. Two triphenylamine-hexanazonaphthalene
    由于充放电过程中的原位表征技术缺乏普及,有机电池的充放电机制一直是一个具有挑战性的问题。本文首先研究了一种结合原位电化学和紫外光谱测试的新型开放式电池测试,以探索六氮杂三基聚合物作为有机电池正极的多电子氧化还原机制。合成了两种三苯胺-六氮杂结构共轭微孔聚合物(PTPA-HATN 和 PDTPA-HATN)作为模型研究六氮杂的充放电机理。两者都具有相似的纳米球形态和高表面积(~450 mA hg -1) 以及丰富的微孔结构。使用它们作为正极来探索电池的性能,在两者中都可以观察到明显的具有多电子氧化还原特性的充放电过程,并且具有 PTPA-HATN 的具有更高的放电容量(~168 mA hg -1)和在 LiClO 4电解质中,比 PDTPA-HATN 的倍率性能更好。结合原位电化学和紫外光谱结果,提出了一种新的六氮基聚合物正极在有机电池中的多电子氧化还原机制。与之前报道的机理不同,聚合物薄膜中六氮基团的
  • Highly efficient red thermally activated delayed fluorescence materials based on a cyano-containing planar acceptor
    作者:Yuan-Yuan Wang、Yuan-Lan Zhang、Kaining Tong、Lei Ding、Jian Fan、Liang-Sheng Liao
    DOI:10.1039/c9tc05349b
    日期:——

    A highly efficient red thermally activated delayed fluorescence material was realized via the introduction of multiple acceptor units into a rigid backbone.

    通过在刚性骨架中引入多个受体单元,实现了一种高效的红色热活化延迟荧光材料。
  • 三苯胺衍生物共轭聚合物材料的电化学聚合 制备及应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN110713493B
    公开(公告)日:2021-08-03
    一种具有三苯胺杂环结构的2,3,8,9,14,15‑六(4‑二苯胺基苯基)‑六氮杂(DTPA‑HATN)有机小分子及其制备方法,提供聚[2,3,8,9,14,15‑六(4‑二苯胺基苯基)‑六氮杂]聚合物薄膜的电化学聚合制备方法,该薄膜具有较高的对比度(~60%)和良好的循环稳定性;提供一种聚[2,3,8,9,14,15‑六(4‑二苯胺基苯基)‑六氮杂]聚合物薄膜作为电致变色材料的应用。本发明实现了电化学聚合制备,实现了在电致变色领域的应用。
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