8-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 | 625394-67-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪
• 中文别名: 8-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 8-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine；8-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 625394-67-4
• 化学式: C₈H₇BrClNO
• 分子量: 248.507
• InChiKey: KCFYTVGLBXSANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 tert-butyl 6-chloro-8-(5 -(methoxycarbonyl)-2-methylpyridin-4-yl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-LINKED THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLE LIÉS À O UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些噻二唑衍生物公式（I）：（I），其通过抑制DNA聚合酶Theta（Pol）活性，特别是通过抑制Pol的ATP依赖性解旋酶结构域活性来抑制Pol活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防Pol抑制可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022259204A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-6-氯-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-溴-6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一个公式的化合物：1a药学上可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Z1、m、n和p如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用方法以及制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US20030232825A1

文献信息

• BENZOXAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20130123251A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Z 1 , m, n, and p are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了一种公式化合物：其为药物可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Z1、m、n和p的定义如本文所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法和制备公式I化合物的方法。
• BENZOXAZINE DERIVATIVES AS 5-HT6 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506179A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6867204B2
  申请人：——

  公开号：US6867204B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• US8377931B2
  申请人：——

  公开号：US8377931B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS 5-HT6 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINE SERVANT DE MODULATEURS DE 5-HT6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003095434A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides a compound which has 5-HT6 receptor affinity of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Y, Z1, m, n, and p are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula (I).