(2-Methoxyethyl)phenylsulfon | 25062-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxyethyl)phenylsulfon
• 英文别名: 2-Methoxyethyl phenyl sulfone；2-methoxyethylsulfonylbenzene
• CAS: 25062-93-5
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• mdl: MFCD11502111
• 分子量: 200.258
• InChiKey: LBTVXSNEORCFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 copper(l) chloride sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (2-Methoxyethyl)phenylsulfon
  参考文献：
  名称：

  An Original Synthesis of Allyl Sulfones and (Trimethylsilyl)-vinyl Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24447

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20150259331A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods for inhibiting growth of a protozoan parasite. Methods of treating a protozoan parasite infection in a subject by administering a therapeutically effective amount of a compound as disclosed herein. The compounds and methods can be used to inhibit growth of protozoan parasites such as Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., and Plasmodium spp.

  用于抑制原生动物寄生虫生长的化合物和方法。通过向主体施用如本文所述的治疗有效量的化合物来治疗原生动物寄生虫感染的方法。这些化合物和方法可用于抑制如非洲锥虫、克鲁兹锥虫、利什曼原虫属和疟原虫属等原生动物寄生虫的生长。
• Reactivity in Z-philic displacements in α-halogenosulfones
  作者：Adam Vernon、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39930001609

  日期：——

  Rates of Z-philic reactions in β-substituted α-bromosulfones have been measured; for displacement–protonation ρ*= 2.9, and isotope fractionation factors close to 2.4 demonstrate extensive C-protonation in the transition structure.

  β-取代的α-溴砜中的亲Z反应速率已被测定；对于取代-质子化反应，速率比 ρ*= 2.9，且接近2.4的同位素分馏因子表明过渡结构中存在广泛的碳-质子化。
• One-pot Synthesis of Aryl Sulfones from Alcohols
  作者：Teiichi Murakami、Kiyotaka Furusawa

  DOI：10.1055/s-2002-20958

  日期：——

  A one-pot synthesis of aryl sulfones from primary alcohols is described. Alcohols were treated with N-bromosuccinimide and triphenylphosphine, followed by addition of sodium arenesulfinate with a catalytic amount of tetrabutylammonium iodide to afford the aryl sulfones in good to high yields.

  描述了由伯醇一锅法合成芳基砜。用 N-溴代琥珀酰亚胺和三苯基膦处理醇，然后加入芳基亚磺酸钠和催化量的四丁基碘化铵，以良好至高产率提供芳基砜。
• Origin of<i>π</i>-Facial Diastereoselection in Hydride Reduction of Piperidones. The Importance of Ground-State Effects
  作者：Shuji Tomoda、Takatoshi Senju

  DOI：10.1246/cl.1999.625

  日期：1999.7

  The exterior frontier orbital extension model (the EFOE Model) strongly suggested that the ground-state conformation (steric effects) and the anisotropic frontier orbital (LUMO) extension over π-faces may be the origin of the π-facial diastereoselection in hydride reductions of substituted piperidones.

  外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）强烈表明基态构象（空间效应）和各向异性前沿轨道（LUMO）在 π 面上的扩展可能是氢化物还原中 π 面非对映选择的起源取代哌啶酮。