benzyl 7-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 787640-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl 7-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 7-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 7-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 787640-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: GPZJQDPDHQAGOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-[5-(Trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004094371A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 benzyl 7-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004094371A3

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP -1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MAVUPHARMA INC

  公开号：WO2019177971A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein are methods and compounds of augmenting and enhancing the production of type I IFNs in vivo. In some embodiments, the compounds disclosed herein are ENPP-1 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of cancer or a viral infection.

  本文揭示了一种在体内增强和促进I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文揭示的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012006202A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase-mediated disorders selected from hypertension, atherosclerosis, restenosis, stroke, myocardial infarction, heart failure, coronary artery disease, peripheral artery disease, coronary vasospasm, cerebral vasospasm, ischemia/reperfusion injury, pulmonary hypertension, angina, erectile dysfunction, renal disease, organ failure, asthma, glaucoma, cancer, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, spinal cord injury, neuropathic pain, rheumatoid arthritis, psoriasis inflammatory bowel disease, and combinations of such disorders.

  本发明涉及化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗从高血压、动脉粥样硬化、再狭窄、中风、心肌梗死、心力衰竭、冠状动脉疾病、外周动脉疾病、冠状动脉痉挛、脑血管痉挛、缺血/再灌注损伤、肺动脉高压、心绞痛、勃起功能障碍、肾脏疾病、器官衰竭、哮喘、青光眼、癌症、阿尔茨海默病、多发性硬化症、脊髓损伤、神经性疼痛、类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病等Rho激酶介导的疾病的方法，以及这些疾病的组合。
• Tetrahydroisoquinolnyl sulfamic acids
  申请人：Klopfenstein Rees Sean

  公开号：US20050154011A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula (I): are effective in the treatment of protein tyrosine phosphatase (PTPase) mediated disorder such as diabetes.

  公式（I）的化合物在治疗蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）介导的疾病，如糖尿病方面具有有效性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE
  申请人：Goldsmith Paul John

  公开号：US20100130496A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and Y have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供了一种嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和Y具有本文所定义的任何值；或其药学上可接受的盐。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。