1-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one | 181634-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 7-amino-1,2,3,4-2-trifluoroacetyltetrahydroisoquinoline；2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-amine；2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinamine；1-(7-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-YL)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(7-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 181634-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 244.216
• InChiKey: YEZPCNZZDHCZDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 以83%的产率得到7-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-nitrophenethyl)acetamide 在 硫酸 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。

  公开号：

  WO2018208132A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one 在 钯 氢气 、 1-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以yielded 11.2 g (84%) of the tan solid 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinamine的产率得到1-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20090149456A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004046107A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2021246781A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are pyridine derivatives of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising the pyridine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or excipient, which are useful as key intermediate for the synthesis of compounds to inhibit PD-1/PD-L1 signaling pathway or capable of inhibiting PD-1/PD-L1 signaling pathway.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，以及包含该吡啶衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物可作为合成抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物的关键中间体，或者能够抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物。