4,6,7,8,8a,9-hexahydrothieno[3,2-f]indolizine-6,9-dione | 153684-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,6,7,8,8a,9-hexahydrothieno[3,2-f]indolizine-6,9-dione
• 英文别名: 4,7,8,8a-Tetrahydrothieno[3,2-f]indolizine-6,9-dione；4,7,8,8a-tetrahydrothieno[3,2-f]indolizine-6,9-dione
• CAS: 153684-61-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: UDCNPOAHTMLWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7,8,8a,9-hexahydrothieno[3,2-f]indolizine-6,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到(+/-)-9-hydroxy-4,6,7,8,8a,9-hexahydrothieno<3,2-f>indolizine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure (S)-Thieno[f]indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)10
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,6,7,8,8a,9-hexahydrothieno[3,2-f]indolizine-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stephan; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 287 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lebosquain, Domonique; Decroix, Bernard, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2303 - 2314
  作者：Lebosquain, Domonique、Decroix, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• Marchalin, Stephan; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 287 - 291
  作者：Marchalin, Stephan、Decroix, Bernard、Morel, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Enantiopure (S)-Thieno[f]indolizidines
  作者：Bernard Decroix、Stefan Marchalin、Fridrich Szemes、Nathalie Bar

  DOI：10.3987/com-98-s(h)10

  日期：——