N-hydroxyethyl norborn-5-ene-2-carboxamide | 75639-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxyethyl norborn-5-ene-2-carboxamide
• 英文别名: bicyclo[2,2,1]heptene-5-N-hydroxyethylcarboxylic acid amido-2；N-(2-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
• CAS: 75639-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD13678806
• 分子量: 181.235
• InChiKey: SOBKSPRFLXNMAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxyethyl norborn-5-ene-2-carboxamide 在 4-甲氧基苯酚 作用下， 400.0~440.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 生成 N-羟乙基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  将其翻译成中文，直接给您结果： 【问题】提供一种工业化生产高收率、高纯度的诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物和N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法，以丙烯酸为起始物质。 【解决方法】利用丙烯酸和环戊二烯的狄尔斯-阿尔德反应生成物，即诺尔伯伦烯羧酸衍生物，通过在无机物中主要成分为二氧化硅的催化剂存在下，进行胺化合物和酰胺化反应，获得诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物。此外，通过诺尔伯伦烯羧酸酰胺衍生物的气相热分解反应，使环戊二烯脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺。 【选择图】无

  公开号：

  JP2015101553A
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-羧酸甲酯 、 C.I.酸性橙108 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-hydroxyethyl norborn-5-ene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （メタ）アクリロイル基を有する多環式カルボキサミド

  摘要：

  题目：提供一种具有高活性能线固化性、低熔点、高溶解性、易于处理、不仅具有强度而且具有柔韧性和耐热性的（甲基）丙烯酸酯，以及使用该（甲基）丙烯酸酯的活性能线固化树脂组成物。 解决方法：含有（甲基）丙烯酰基的多环式卡波肟化合物，其由通式（1）表示。（其中，R1为氢原子或甲基；R2为直链/支链的1-6碳的烷基；R3为氢原子或直链/支链的1-4碳的烷基；R4-R14分别独立地为氢原子或甲基；双实线和虚线表示单键或双键） 选择图：无

  公开号：

  JP2018095626A

文献信息

• JP2005/314279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4215195A
  申请人：——

  公开号：US4215195A

  公开（公告）日：1980-07-29
• US4247673A
  申请人：——

  公开号：US4247673A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4346231A
  申请人：——

  公开号：US4346231A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4438278A
  申请人：——

  公开号：US4438278A

  公开（公告）日：1984-03-20