N-methallyl-N-benzyl-2-bromoaniline | 1048691-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methallyl-N-benzyl-2-bromoaniline
• 英文别名: N-benzyl-2-bromo-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline
• CAS: 1048691-06-0
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN
• 分子量: 316.241
• InChiKey: AHXSTPWLFHOXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methallyl-N-benzyl-2-bromoaniline 在 叔丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-Benzyl-3,3-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  在 (-)-Sparteine 存在下通过不对称分子内碳化反应对映选择性合成 3,3-二取代二氢吲哚

  摘要：

  功能化的 N-苄基保护的溴苯胺在 t-BuLi 和 (-)-sparteine 的存在下经历了不对称的分子内碳锂化，产生 3,3-二取代二氢吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072630
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-溴苯胺 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methallyl-N-benzyl-2-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Domino Heck-Cyanation Cascade to 3-Cyanomethyl 2,3-Dihydrobenzofuran and 2,3-Dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.3.1083

文献信息

• Ni-catalysed reductive arylalkylation of unactivated alkenes
  作者：Youxiang Jin、Chuan Wang

  DOI：10.1039/c8sc04279a

  日期：——

  Ni-catalyzed reductive two-component arylalkylation of unactivated olefins has been accomplished providing a path for a variety of benzene-fused carbo- and heterocyclic compounds.

  通过Ni催化的还原性双组分芳基烷基化反应，已成功实现对未活化烯烃的反应，为合成多种苯并碳氢和杂环化合物提供了一条途径。