(5-methyl-3-thiophenyl)methanol | 207277-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-methyl-3-thiophenyl)methanol
• 英文别名: (5-methyl-3-thienyl)methanol；5-methyl-3-thiophenemethanol；(5-methylthiophen-3-yl)methanol
• CAS: 207277-11-0
• 化学式: C₆H₈OS
• mdl: MFCD08457406
• 分子量: 128.195
• InChiKey: TZUNKFFVTXJZRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-3-thiophenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到5-甲基噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES
  [FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及一种第二化合物，该化合物在治疗精神障碍方面是有用的，并且它们的联合使用作为药物，特别用于治疗精神和/或认知障碍。

  公开号：

  WO2019115566A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到(5-methyl-3-thiophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2022206706A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190185489A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Polypyridyl iridium(III) based catalysts for highly chemoselective hydrogenation of aldehydes
  作者：Mallesh Pandrala、Angel Resendez、Sanjay V. Malhotra

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.08.025

  日期：2019.10

  polypyridyl iridium(III) catalysts, [Ir(tpy)(L)Cl](PF6)2 where tpy = 2,2′:6′,2′'-Terpyridine, L = phen (1,10-Phenanthroline), Me2phen (4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline), Me4phen (3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline), Me2bpy (4,4′-Dimethyl-2–2′-dipyridyl)} for the chemoselective reduction of aldehydes to alcohols in aqueous ethanol and sodium formate as the hydride source. The reaction can be carried

  使用HCOOR（R = H，Na，NH 4）作为氢源的铱催化的羰基化合物的转移加氢（TH）是关键过程，因为它提供了清洁的过程并且易于执行。但是，现有的高效铱催化剂只能在较窄的pH值下工作。因此，不适用于各种各样的基板。因此，开发在宽pH范围内工作的新型催化剂是必不可少的，因为它可以获得更广阔的应用范围。在这里我们报告了高效的聚吡啶基铱（III）催化剂[Ir（tpy）（L）Cl]（PF 6）2 其中tpy = 2,2'：6'，2''-三联吡啶，L = phen（1 ，10-菲咯啉），Me 2 phen（4,7-二甲基-1,10-菲咯啉），Me 4苯（3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉），Me 2bpy（4,4'-Dimethyl-2–2'-dipyridylyl）}用于将乙醛在乙醇水溶液和甲酸钠作为氢化物来源中化学选择性还原为醇。该反应可在pH范围6至11的宽pH范围内有效地进行。这
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065700A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。