methyl 3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzoate | 1201826-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-ditert-butyl-2,6-dihydroxybenzoate；methyl 3,5-ditert-butyl-2,6-dihydroxybenzoate
• CAS: 1201826-94-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: AHUCWTWCLDECMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2,6-dihydroxy-3,5-ditert-butylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL TREHALOSE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRÉHALOSE DE DIARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了二芳基海藻糖化合物及其使用方法，例如作为疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2019165114A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 methyl 3,5-di-tert-butyl-2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL TREHALOSE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRÉHALOSE DE DIARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了二芳基海藻糖化合物及其使用方法，例如作为疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2019165114A1

文献信息

• DIARYL TREHALOSE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：THE UNIVERSITY OF MONTANA

  公开号：US20210139521A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed herein are diaryl trehalose compounds and methods of use thereof, for example as vaccine adjuvants.
• [EN] DIARYL TREHALOSE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRÉHALOSE DE DIARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THE UNIV OF MONTANA

  公开号：WO2019165114A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are diaryl trehalose compounds and methods of use thereof, for example as vaccine adjuvants.

  本文披露了二芳基海藻糖化合物及其使用方法，例如作为疫苗佐剂。
• Synthesis and solid state structure of oxacalix[4]arenes bearing four nitro groups and four tert-butyl groups at their extra-annular positions
  作者：Shuichiro Akagi、Yusuke Yasukawa、Kazuhiro Kobayashi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.116

  日期：2009.11

  Four oxacalix[4]arene derivatives, in which 1,3-dinitrobenzene units and 13-di-tert-butylbenzene units are incorporated in alternating order, were synthesized by aromatic nucleophilic substitution. The introduction of the tert-butyl groups increased the stability of the macrocycles against nucleophilic C-O bond cleavage. X-ray crystal structure analyses reveal that the oxacalixarenes adopt an unsymmetrical 13-alternate conformation. The bulky substituents did not disturb the conjugation between the bridging oxygen atoms and the dinitrobenzene rings. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved,