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(6-溴-7-羟基香豆素-4-基)甲基苯基乙酸酯 | 1221557-59-0

中文名称
(6-溴-7-羟基香豆素-4-基)甲基苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
(6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl phenylacetate
英文别名
(6-Bromo-7-hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl 2-phenylacetate
(6-溴-7-羟基香豆素-4-基)甲基苯基乙酸酯化学式
CAS
1221557-59-0
化学式
C18H13BrO5
mdl
——
分子量
389.202
InChiKey
ZXKBFBDJNVGGJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.569±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [8- [双(羧甲基)氨基甲基] -6-溴-7-羟基香豆素-4-基]甲基部分作为具有COOH,NH 2,OH和C═O官能团的化合物的光敏保护基
    摘要:
    我们引入了基于香豆素的可光活化保护基的变体,并将其示例性地用于羧酸,胺,苯酚和羰基化合物的笼蔽。笼状化合物可在长波紫外线/可见光照射下有效地光解。与相应的(6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl(Bhc)衍生物相比,新型香豆素型笼状化合物的特征在于(i)在水性缓冲液中的溶解度显着提高,(ii)较低的p K a香豆素发色团的C 7羟基的最大分子量,因此允许在较低的pH下有效地释放光,并且(iii)在光保护的羰基化合物的情况下,具有更高的光解量子产率。光解的第一步以约10 9 s -1的速率常数发生。
    DOI:
    10.1021/jo100368w
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸6-溴-4-(氯甲基)-7-羟基-2H-色烯-2-酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以87.4%的产率得到(6-溴-7-羟基香豆素-4-基)甲基苯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    [8- [双(羧甲基)氨基甲基] -6-溴-7-羟基香豆素-4-基]甲基部分作为具有COOH,NH 2,OH和C═O官能团的化合物的光敏保护基
    摘要:
    我们引入了基于香豆素的可光活化保护基的变体,并将其示例性地用于羧酸,胺,苯酚和羰基化合物的笼蔽。笼状化合物可在长波紫外线/可见光照射下有效地光解。与相应的(6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl(Bhc)衍生物相比,新型香豆素型笼状化合物的特征在于(i)在水性缓冲液中的溶解度显着提高,(ii)较低的p K a香豆素发色团的C 7羟基的最大分子量,因此允许在较低的pH下有效地释放光,并且(iii)在光保护的羰基化合物的情况下,具有更高的光解量子产率。光解的第一步以约10 9 s -1的速率常数发生。
    DOI:
    10.1021/jo100368w
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