1-(3-Pyridinyl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-isoquinolinecarbonitrile | 500592-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Pyridinyl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-isoquinolinecarbonitrile
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-3-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 500592-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: RHVHPGJERALWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Pyridinyl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-isoquinolinecarbonitrile 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  核酸组分及其类似物：一种用于从吡啶-2(1H)-硫辛基中合成一类新的联吡啶和二杂环-硝基硫糖苷的新型有效方法

  摘要：

  摘要描述了利用杂环取代的吡啶-2(1H)-硫酮和 α-溴葡萄糖或 α-溴半乳糖四乙酸酯作为起始组分的反应，合成了一类新的联吡啶和双杂环氮硫糖苷。

  DOI：

  10.1081/ncn-120014820
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基亚甲基)丙二腈 、 2-cyano-2-cyclohexylidenethioacetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-Pyridinyl)-3-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-isoquinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  核酸组分及其类似物：一种用于从吡啶-2(1H)-硫辛基中合成一类新的联吡啶和二杂环-硝基硫糖苷的新型有效方法

  摘要：

  摘要描述了利用杂环取代的吡啶-2(1H)-硫酮和 α-溴葡萄糖或 α-溴半乳糖四乙酸酯作为起始组分的反应，合成了一类新的联吡啶和双杂环氮硫糖苷。

  DOI：

  10.1081/ncn-120014820